לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
ברוכים הבאים ל BiotechJob!
לוח דרושים BiotechJob.co.il יעזור לכם למצוא עבודה ולהתקדם בקריירה. האתר מכיל מאגר משרות מעודכנות של חברות המובילות בישראל בתחומי ביוטק ,פארמצבטיקה, מדעי החיים, כימיה, ציוד רפואי ועוד בתחומים רבים. ניתן לבצע חיפוש ולשלוח קורות חיים ישירות למעסיקים. אנו ממשיכים בפיתוח האתר ובקרוב נוסיף אפשרויות נוספת לחיפוש עבודה.

מאחלים לכם הצלחה,
צוות BiotechJob
 
תוצאות חיפוש: 1-10 מתוך 3926  הצג כותרות עם פרטים  עמוד 1 מתוך 393
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
Director, Clinical Operations 

  Eloxx Pharmaceuticals    השרון, Rehovot   18/6/2019 
תחום: מדעי החיים, מחקרים קליניים, פארמצבטיקה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: יותר מ10 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Regulatory Affairs, Start-Up  
תיאור:
The Company:
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel RNA-modulating drug candidates (designed to be eukaryotic ribosomal selective glycosides) that are formulated to treat rare and ultra-rare premature stop codon diseases. Premature stop codons are point mutations that disrupt protein synthesis from messenger RNA. As a consequence, patients with premature stop codon diseases have reduced or eliminated protein production from the mutation bearing allele accounting for some of the most severe phenotypes in these genetic diseases. These premature stop codons have been identified in over 1,800 rare and ultra-rare diseases. Read-through therapeutic development is focused on extending mRNA half-life and increasing protein synthesis by enabling the cytoplasmic ribosome to read through premature stop codons to produce full-length proteins. Eloxx’s lead investigational product candidate, ELX-02, is a small molecule drug candidate designed to restore production of full-length functional proteins. ELX-02 is in the early stages of clinical development focusing on cystic fibrosis and cystinosis. ELX-02 is an investigational drug that has not been approved by any global regulatory body. Eloxx’s preclinical candidate pool consists of a library of novel drug candidates designed to be eukaryotic ribosomal selective glycosides identified based on read-through potential. Eloxx recently announced a new program focused on rare ocular genetic disorders.

Eloxx is headquartered in Waltham, MA, with regional operations in New Jersey, Pennsylvania and Rehovot, Israel.


The Role:
Reporting to the Senior Director, Clinical Operations & Site Head, the Director of Clinical Operations will be responsible for leading and managing the execution of Eloxx’s clinical studies from protocol inception through study closure. This key role will manage, plan and execute clinical studies, including creating and managing study timelines, budgets and study management plans in a full out-sourced model to ensure that our corporate goals. This is a great opportunity for visibility and professional growth; the Director of Clinical Operations will manage a team of Clinical Project Managers and partner with the Senior Director to represent the Clinical Operations team cross-functionally and with key stakeholders.



Responsibilities:
• Ensures that clinical trial projects are properly resourced, managed and executed within budget and in accordance with established timelines and quality standards.
• Oversees the day-to-day clinical operations through a team of Project Managers with a focus on vendor management(e.g., CRO, laboratories), monitoring clinical trial recruitment rate, and coordination of activities.
• Executes high quality, integrated cross-functional plans for the project/clinical trial.
• Represent Clinical Operations in cross-functional teams, clinical meetings and regulatory meetings. Provide regular status updates to senior management.
• Provide strategic input and drive the planning and execution for assigned clinical trials with direct responsibility for time, cost, quality, and risk mitigation.
• Responsible for the oversight of protocols development; protocol preparation, amendments, CRF, informed consent form, operations and other documentation required for conduct of a clinical trial.
• Accountable for internal clinical trial files and documents.
• Participates and manages investigator meetings and follow up.
• Travels for meetings and site visits when necessary.
• Maintains proper communications with other departments to ensure good relationships in connection with ongoing set up and progress throughout trial planning and execution.
 
דרישות:
Competencies Include:
• Complex problem-solving abilities with a focus on accomplishing assigned goals and objectives in a dynamic environment.
• A team player who is able to effectively and flexibly lead cross functional teams across diverse cultures, backgrounds and styles.
• Excellent communications and presentation skills, able to effectively inform key stakeholders and management of the status, issues and solutions.
• Strong organizational and planning skills are required, with a proven ability to manage budgets and timelines.
• Detail-oriented, a self-starter and comfortable with broad responsibilities in a fast-paced, small company environment.
• Excellent computer skills, proficiency with project management software tools.
• Prepared to travel internationally (US and EU) for approximately 7-10 days once every 2-3 months.
• Flexibility to work US hours a few times a week.


Experience:
• Minimum of 10 years’ experience in the pharmaceutical industry, with 5-7 years’ direct experience in planning and managing global clinical trials.
• Strong people management skills with experience managing at least 2 or 3 direct reports required.
• Strong bi-lingual verbal and writing skills in English and Hebrew required.
• Extensive experience managing clinical programs, CROs, budgets and timelines.
• Regulatory/EMA/FDA experience.
• Good working knowledge of medical terminology, physiology and pharmacology and an excellent knowledge of applicable U.S. and international regulations and guidelines.
• Solid understanding of pharmaceutical clinical development processes and have experience with clinical monitoring.
• Ability to thrive in a fast-paced, entrepreneurial environment with busy, high performing colleagues.
• Strong leadership skills and self-awareness.
• Experience presenting to a varied audience, including investors and upper management.


Education:
• Bachelor’s Degree or equivalent biologic science degree is preferred.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
לעבודה קלה מהבית בהקלדה דרושים ודרושות עובדים להזנת נתונים, אפשר לעבוד מהטלפון או מהמחשב, העבודה היא בלכתוב טקסטים שניתן לכם, לפניות שלחו לנו הודעה במייל 

  uptill works    כל הארץ   22/5/2019 
תחום: מהבית  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: משמרות 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
לעבודה קלה מהבית בהקלדה דרושים ודרושות עובדים להזנת נתונים, אפשר לעבוד מהטלפון או מהמחשב, העבודה היא בלכתוב טקסטים שניתן לכם, לפניות שלחו לנו הודעה במייל domyjob2000@gmail.com  
דרישות:
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרושים לעבודה קלה מהבית בהקלדה 

  worksfromhome    כל הארץ   21/5/2019 
תחום: מנהלה ומזכירות, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
דרושים לעבודה קלה מהבית בהקלדה, המטרה להזין נתונים העתק הדבק של טקסטים שניתן לכם, העבודה היא מאוד קלה והיא מתאימה לכולם, ואין צורך בניסיון, לפניות שלחו לנו מייל worksfromhome2021@gmail.com  
דרישות:
ללא  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
אבטחת איכות, QA, בדיקות תוכנה - משרה חלקית 

  MedicalDevicesIL    המרכז והשפלה, תל-אביב   18/5/2019 
תחום: אבטחת איכות QA, מדעי החיים, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנה  היקף המשרה: חלקית 
ידע/ניסיון: Medical Device, Quality Assurance, Quality Control, Regulatory Affairs  
תיאור:
- הקמה ותחזוקה של מערכות איכות
- הכנת תיקי הגשות רגולציה
- המשרה הינה משרה חלקית ע"פ שעות עבודה בפועל
- שעות עבודה גמישות
- עבודה בת"א ובאתרי הלקוחות(משתנה)  
דרישות:
- סטודנט/ית לתארים מתקדמים או בוגר/ת בהנדסה ביו-רפואית או תואר במדעי החיים
- ניסיון קודם בתחום האיכות והרגולציה של מיכשור רפואי - יתרון
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
דרושים לעבודה קלה מהבית בהקלדה עיוורת כתיבה והזנת נתונים 

  worksfromhome    כל הארץ   14/5/2019 
תחום: מנהלה ומזכירות, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
דרושים לעבודה קלה מהבית בהקלדה עיוורת כתיבה והזנת נתונים, המשרה פונה ל2 המינים כאחד, אין צורך שידע בתחום הכתיבה, מדובר על עבודה חופשית, ובזמנכם הפנוי, המטרה לכתוב מה שנגיד לכם ועבודת העתק הדבק, לפניות שלחו מייל worksfromhome2021@gmail.com  
דרישות:
ללא  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרושים לעבודה מהבית בביוטק 

  worksfromhome    כל הארץ   7/5/2019 
תחום: מנהלה ומזכירות, שיווק ומכירות  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
אין צורך בידע או בניסיון קודם בתחום, זה הכנסה נוספת מהבית או הכנסה עיקרית  
דרישות:
ללא  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
היי לכולם, שמי בר ואני בחורה בלונדינית וגבוהה כוסית אש, עם חזה ענק וישבן עגול כמו קים קרדשיאן, ניראית מצויין, ואני מחפשת גבר 

  bar levi    כל הארץ   1/5/2019 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
היי לכולם, שמי בר ואני בחורה בלונדינית וגבוהה כוסית אש, עם חזה ענק וישבן עגול כמו קים קרדשיאן, ניראית מצויין, ואני מחפשת גבר מתוק, לקשר כייפי ולבילויים, אוהבת את החיים, תשלחו לי וואצפ, לא להתקשר לשלוח קודם וואצפ, קוראים לי בר
053-3723266
 
דרישות:
בר  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרושים/ות עובדים מכל הארץ למגוון של עבודות בתחומי ההייטק 

  geuslhightech@gmail.com    כל הארץ   14/4/2019 
תחום: אבטחת איכות QA, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
דרושים/ות עובדים מכל הארץ למגוון של עבודות בתחומי ההייטק, כמו משרות פיתוח BI, Malware analyst ,SOC/SIEM, אבטחת מידע, Reverse Engineer, אבטחת מידע תשתית, ראש צוות חומרה, Board Design, Chip Design, מהנדס/ת וריפיקציה, מהנדס/ת ולידציה, מהנדס/ת ,RT/EM פיתוח אלגוריתמים, Devops, מנהל/ת רשת, תקשורת, תשתיות Linux/ Unix, ועוד משרות רבות, לפניות נא לשלוח קורות חיים לאימייל geuslhightech@gmail.com
 
דרישות:
ללא  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
דרושה תכניתן ראשי בסביבות פתוחות 

  geuslhightech@gmail.com    כל הארץ   7/3/2019 
תחום: אבטחת איכות QA  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: הייטק  
תיאור:
דרושה תכניתן ראשי בסביבות פתוחות, לחברה פיננסית גדולה במספר סניפים ברחבי הארץ דרוש תכניתן ראשי בסביבת Open. התפקיד כולל הקניית ידע בעולם הפיתוח לצוותי הפיתוח השונים בארגון, היכרות טובה עם טכנולוגיות חדישות, הטמעת טכנולוגיות, בניית ארכיטקטורה למערכות השונות בארגון, הבנה של מתודולוגיות פיתוח חדשניות, ליצירת קשר שלחו פניות למייל geuslhightech@gmail.com
 
דרישות:
התפקיד כולל הקניית ידע בעולם הפיתוח לצוותי הפיתוח השונים בארגון  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Project Manager 

  Azure Vault Ltd.    השרון, Herzelia   3/3/2019 
תחום: ביוטכנולוגיה, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Medical Tech, Project Management, Software Development  
תיאור:
● Monitor and create project management and general governance
processes
● Work with consultants to meet regulatory requirements, incl
designing and applying processes as well as documentation to
demonstrate compliance
● Ensure team tasks are assigned and completed
● Ensure planning for required resources
● Optimise reporting
● Optimise task tracking
● Keep team camaraderie and morale high (incl utilising support
staff to engender best possible environment)
● Help ‘onboard’ new staff
● Produce Weekly Release contents and plans such as Kanban
boards, Gantt charts, etc
● Include Estimates and Time Tracking so we can better estimate
and plan client delivery dates
● Work with external quality consultants to ensure processes are
working efficiently and continuously improved
 
דרישות:
● 2+ years in project management, following an SDLC
● Strong analytical and organisational skills
● Clear communicator and builder of relationships regardless of job
role/culture
● Microsoft Word, Excel and PowerPoint
● Fluent English, spoken Hebrew
● Advantage: Familiarity with extending project management tools
especially YouTrack Workflows (equivalent tools such as Jira also
a plus)
● Advantage: Working with ISO and other standards for
development
● Advantage: medical software experience  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג כותרות עם פרטים עמוד 1 מתוך 393
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2019 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד