| |
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
| לוח דרושים בתחומי
ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק |
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
| |
|
|
|
|
מנפאואר |
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
איש/אשת אבטחת איכות לחברת פארמה בירושלים |
|
|
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנה |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות לחברת פארמה בירושלים
מדובר במשרה זמנית/ החלפה לחל"ד עם אופציה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעים- חובה
ניסיון של עד שנה באבטחת איכות- חובה
היכרות טובה עם תכנות OFFICE
אנגלית טובה ברמת קריאה וכתיבה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה איש/אשת דיווח תופעות לוואי לחברת פארמה בשרון |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Medical Affairs, Pharmacology, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת דיווח תופעות לוואי לחברת פארמה בשרון
תאור המשרה:
אחריות לפעילות מערכת הפארמקוויג'ילנס
אחריות לעמידה בדרישות הרגולטוריות
איש קשר אל מול גורמים חוץ ופנים ארגוניים
|
|
|
דרישות: |
השכלה במדעי החיים/ רוקחות- חובה
ניסיון קצר בתפקיד PV בחברות פארמה- חובה
ניסיון בתעשיה בתפקיד רוקח- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, GMP
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
פיתוח מוצרים חדשים לשוק התרופות, הובלת פרויקטים של פיתוח פורמולציות, כתיבת מצגות, פרוטוקולים ודוחות פיתוח וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני בכימיה- חובה
ניסיון של כ 3 שנים בפיתוח פורמולציות בחברת פארמה- יתרון משמעותי
ניסיון בתפקיד כלשהו בתעשית הפארמה, הכרות עם נהלי GMP- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
נכונות לעבודת צוות
|
|
|
|
|
| |
|
|
חוקר/ת למחלקת מו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Cell Biology, Chemistry, GMP, Microbiology, Molecular Biology, Protein Chemistry, Research
|
|
|
תיאור: |
חוקר/ת למחלקת מו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש
תיאור:
פיתוח ושדרוג תרכיבים משלב הפיתוח, עד להעברתו לייצור
תמיכה בשיפור תהליכים ושיטות עבודה בייצור ובמעבדה
פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה
ניהול שוטף על 4-5 פרויקטים במקביל, הכולל עבודה לפי לו"ז, משאבים ותקציב
כתיבת פרוטוקולים, שיטות,דוחות
|
|
|
דרישות: |
PhD בביולוגיה/מדעי החיים/כימיה – חובה
ניסיון של 2-4 שנים בתפקיד דומה בתעשיית הפארמה – יתרון
התמחות בתהליכי תסיסה וביטוי חלבונים – חובה
הבנה מעמיקה בתחום הפורמולציות – חובה
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מהנדס/ת מזון למפעל באיזור המרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
תפקיד מגוון הכולל ליווי תהליכי ייצור מזון, טיפול בתקלות, ניהול האיכות החברה: פעולות מתקנות, טיפול בתלונות לקוח, עדכון וכתיבת נהלי עבודה, פיתוח מוצרים, עבדוה מול ממשקים רבים בארץ ובחו"ל.
|
|
|
דרישות: |
השכלה בהנדסת מזון- חובה
ניסיון של כשנתיים בתעשית המזון בתפקיד של טכנולוג/ית מזון- חובה
נסיון בפיתוח מוצרי מזון/תוספי תזונה- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום האיכות- יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעים- חובה
אוריינטציה הנדסית: רקע בוולידציות, היכרות עם ציוד יצור, מעקרים, תאי חימום וקירור, תהליכים אספטיים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון בכתיבת דו"חות ופרוטוקולים- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד ניהולי בחברת פארמה במרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה, רפואה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד ניהולי בחברת פארמה במרכז
תיאור התפקיד:
* ניהול והובלה של צוות עובדים והנעת פרויקטים ומשימות
* הכנות הומניות בבית המרקחת תוך עמידה בנהלי משרד הבריאות.
* ביצוע בדיקות והתאמות לשיפור מוצרים קיימים והכנסת מוצרים חדשים
* כתיבת פורמולציות והכנת עצי מוצר
* הדרכת עובדי בית המרקחת
|
|
|
דרישות: |
* תואר ראשון ברוקחות+רישיון ישראלי- חובה
* ניהול צוות עובדים- חובה
* ניסיון כרוקח/ת אחראי/ת - חובה
* ניסיון בהכנות רוקחיות- יתרון
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מיקרוביולוג/ית לחברת ביוטכנולוגיה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
ביצוע טסטים בצורה אספטית, במעבדת GMP
יכול להיות גם בחדר נקי, התמחות במגוון שיטות רחב
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחום הביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים – חובה,
תואר שני – יתרון.
חובה ניסיון במיקרוביולוגיה
עבודה במעבדת בתנאי GMP יתרון משמעותי
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת אנליטי למפעל באשדוד- |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
משמרות |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות, שימוש בHPLC, GC,
עבודת משמרות: שבוע בוקר, שבוע ערב, שבוע לילה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים/הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
אופציה לבוגר/ת ללא ניסיון בתעשייה
נכונות לעבודת משמרות
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת אנליטי למפעל באשדוד- |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
משמרות |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות, שימוש בHPLC, GC,
עבודת משמרות: שבוע בוקר, שבוע ערב, שבוע לילה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים/הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
אופציה לבוגר/ת ללא ניסיון בתעשייה
נכונות לעבודת משמרות
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, כימיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Project Management, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלת פרוייקטים מאפס, פיתוח פורמולציות, ביצוע אנליזות, עבודה רבה מול ממשקים.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני או PHD בכימיה/חומרים/פולימרים- חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודת מו"פ ופיתוח פורמולציות- חובה.
ניסיון בעבודה עם חומרים מרוכבים, פולימרים, סינתזות פולימרים ואיפיון תכונות כימיות ומכאניות- חובה
אופציה לבוגרי/ות PHD ללא ניסיון מהתעשיה.
יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז. |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Affairs, Medical Device, Quality Assurance, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז.
במסגרת התפקיד:
* ניהול ותחזוקה של מערכת האיכות בחברה בהתאם לדרישות ISO13485
- אחריות להתאמת החברה ומוצריה לדרישות תקינה עדכניות
- הכנת הגשות ל- CE ו- FDA
- עבודה מול רשויות תקינה בארץ ובעולם
|
|
|
דרישות: |
* לפחות 3 שנים ניסיון ברגולציה והבטחת איכות בחברת מכשור רפואי
* תואר בהנדסה או במדעי החיים (רקע טכני - יתרון)
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד
* נסיון במבדקי CE / FDA
* שליטה מלאה בתוכנות Office ואינטרנט
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
עוזר/ת מחקר למו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Biology, GMP, Laboratory, Microbiology, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד:
. הוצאה לפועל של פרויקטי פיתוח ושיפור של תרכיבים ושיטות
. ביצוע בדיקות על פי שיטות עבודה
. השתתפות בביצוע וולידציות של שיטות מעבדה
. כתיבת פרוטוקולים, דוחות והכנת מצגות בהתאם לצורך
. תפעול שוטף של המעבדה – ניהול מלאי, בקרה, ביצוע הזמנת ציוד
|
|
|
דרישות: |
. תואר ראשון במדעים - חובה
. ניסיון של 3-5 שנים בתפקיד דומה- חובה
. ניסיון קודם ב: עבודה אספטית, תרביות תאים, מיקרוביולוגיה
. אנגלית ברמה טובה מאוד
. שליטה מלאה בתוכנות Office
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה CMC Scientist לחברת פארמה בשפלה. |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Applied Chemistry, Chemistry, Formulation, GMP
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: עבודה במחלקה אשר מתעסקת בהעברת מוצרים מפיתוח לייצור, תיאום משימות הייצור עם קבלן המשנה בחו"ל, עבודה מול מחלקות רבות במפעל ומול מעבדות חיצוניות, כתיבה והכנת מסמכים עבור הגשה לFDA וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה
ניסיון של שנתיים בתפקידים: עובד/ת מעבדה אנליטית/פורמולטור/ית- חובה
ניסיון בעבודה עפ"י נהלי GMP- חובה
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה
תיאור התפקיד:
-בקרה ומעקב אחר איכות תהליכי הייצור
-הטמעת פעילות מערכת האיכות ומתן תמיכה שוטפת למחלקות השונות בארגון בנושאי איכות : בקרות שינוי,תלונות,פעולות מתקנות,הסמכת ספקים
-סיוע בניהול ביקורות פנים / חוץ
-כתיבת מסמכי איכות
|
|
|
דרישות: |
- תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
- ניסיון של כ 3 שנים בתפקיד הבטחת איכות בחברת מכשור רפואי/פארמה-חובה
- ניסיון בעבדוה בתנאי GMP/ ISO13485
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה
תיאור התפקיד:
-בקרה ומעקב אחר איכות תהליכי הייצור
-הטמעת פעילות מערכת האיכות ומתן תמיכה שוטפת למחלקות השונות בארגון בנושאי איכות : בקרות שינוי,תלונות,פעולות מתקנות,הסמכת ספקים
-סיוע בניהול ביקורות פנים / חוץ
-כתיבת מסמכי איכות
|
|
|
דרישות: |
- תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
- ניסיון של כ 3 שנים בתפקיד הבטחת איכות בחברת מכשור רפואי/פארמה-חובה
- ניסיון בעבדוה בתנאי GMP/ ISO13485
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
לחברת ביוטכנולוגיה בירושלים דרוש/ה עוזר/ת מחקר למו"פ |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Biology, Cell Biology, GMP, Molecular Biology, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
לחברת ביוטכנולוגיה בירושלים דרוש/ה עוזר/ת מחקר למו"פ
*מתאים לבוגרי/ות תואר שני ללא ניסיון*
במסגרת התפקיד: ביצוע עבודת מעבדה עם תרביות תאים, וביצוע אנליזות בשיטות שונות (FACS, ,qPCR ELISA). התפקיד כולל תכנון וביצוע ניסויים וניתוח תוצאות.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון/שני במדעי החיים – חובה
ניסיון בעבודת מעבדה עם תרביות תאים – חובה
ניסיון בעבודה בתעשייה - יתרון
ניסיון בעבודה בתנאי GMP – יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
יחסי אנוש טובים
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה עוזר/ת מחקר למעבדה מולקולארית ברחובות |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
עבודה מגוונת בשיטות מולקולאריות שונות: RT-PC, PCR, שיבוט גנים, הפקות DNA, RNA וכו’),
נסיון בתרביות תאים ובהפקות חלבונים.
כתיבת דוחו"ת, נהלים ומסמכים מדעיים ע"פ דרישות רגולטוריות.
התפקיד מעניק למתאימים אפשרות להיחשף לתחום רחב של שיטות ביוטכנולוגיות ולהשתלב במעבדת שירות מובילה ומקצועית וסביבת עבודה נעימה ומאתגרת.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני במדעי החיים- חובה
ניסיון מהתעשייה- יתרון
נכונות למשרה מלאה
אחריות, יכולות ארגון, עבודת צוות
|
|
|
|
|
| |
|
|
לחברת ציוד אנליטי דרוש/ה איש/ת מכירות |
|
|
| תחום: |
פארמצבטיקה, ציוד רפואי, שיווק ומכירות
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Marketing, Sales
|
|
|
תיאור: |
התפקיד כולל מכירה, שיווק, תמיכה ושירות במוצרי החברה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעי החיים/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה- חובה
נסיון במכירות/ תועמלנות במדעי החיים- חובה
נסיון מעשי ב- western blot - אפשרי גם מהלימודים
אנגלית ברמה גבוהה (דיבור וכתיבה) - חובה
רשיון נהיגה - חובה
זמינות לעבודת שטח בכל הארץ
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת למעבדת פיתוח למעבדת קוסמטיקה במרכז הארץ |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Process Development
|
|
|
תיאור: |
התפקיד כולל פיתוח של תכשירים בעולם הקוסמטיקה משלב הייזום ועד לייצור
עבודה רבת ממשקים מול גורמים תוך ארגוניים וגורמי חוץ.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/חומרים או תעודת הנדסאי – חובה
נסיון בתחום פני השטח/פורמולציות במעבדות מו"פ – חובה
נסיון בענף הקוסמטיקה – ייתרון משמעותי.
נכונות לנסיעות- חובה!
יכולת עבודה עצמאית וניהול משימות
יכולת הובלת צוות
חשיבה יצירתית
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
לחברת ביוטכנולוגיה בירושלים דרוש/ה עוזר/ת מחקר למו"פ |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
לחברת ביוטכנולוגיה בירושלים דרוש/ה עוזר/ת מחקר למו"פ
*מתאים לבוגרי/ות תואר שני ללא ניסיון*
במסגרת התפקיד: ביצוע עבודת מעבדה עם תרביות תאים, וביצוע אנליזות בשיטות שונות (FACS, ,qPCR ELISA). התפקיד כולל תכנון וביצוע ניסויים וניתוח תוצאות.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון/שני במדעי החיים עם עדיפות לביולוגיה– חובה
ניסיון בעבודת מעבדה עם תרביות תאים – חובה
ניסיון בעבודה בתעשייה - יתרון
ניסיון בעבודה בתנאי GMP – יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
יחסי אנוש טובים
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה איש/אשת רגולציה לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
ביצוע הגשות רגולטוריות
התנהלות מול רשויות באירופה וארה"ב
כתיבת מסמכי CMC
|
|
|
דרישות: |
תואר בתחום מדעי- חובה
ניסיון ברישום מוצר ביולוגי מול גופים רגולטוריים בארץ ובחו"ל (אירופה, FDA)- חובה
כתיבת מסמכי CMC- יתרון
ניסיון בהגשות לחו"ל- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בשרון |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בינלאומית בשרון
(תפקיד זמני עם אופציה)
במסגרת התפקיד:
כתיבה ותחזוקה של נהלים, בניית תכניות איכות שנתיות (למדיקל), הכנה של המחלקה לביקורות, בניית CAPA , הטמעת תהליכים חדשים, חשיבה יצירתית במטרה לשיפור תהליכים.
|
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה.
ניסיון של 3 שנים בתחום האיכות בתפקיד דומה (לא איכות של מוצרים)- חובה
ניסיון באבטחת איכות מחברת פארמה בינלאומית- חובה
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות לחברה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ניהול רפואי
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Quality Assurance, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
הטמעת מערכת האיכות בחברה
ניהול צוות עובדים
כתיבת נהלים והוראות עבודה ועדכונם
טיפול בתלונות לקוח
עמידה במבדקים חיצוניים וביצוע פעולות מתקנות
ביצוע מבדקים פנימיים ובקרות
הטמעת מערך האיכות במערכת המחשוב
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון/שני בתחום המדעים - חובה
ניסיון כמנהל/ת הבטחת איכות מתעשית הפארמה/ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה- חובה
ניסיון ניהולי מוכח- חובה
יכולת הובלת תהליכים חוצי ארגון
ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
Required Technical writer for a pharmaceutical company in Jerusalem. |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מחקרים קליניים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Compliance, Medical Writing, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
Searching for Technical Writer who will write, edit, revise, and process GMP documentation. This key individual will maintain standardized and consistent documentation practices to create and process document change requests and justifications.
* be able to communicate and collaborate with other people in the company to develop, write and revise control documents.
* Track and provide document status updates to team leaders and managers as needed.
* responsible for creating and writing various types of user documentation, including how-to guides, manuals, references, presentations, or instructions, and write some of the marketing content such as datasheets and case studies.
|
|
|
דרישות: |
" A bachelor's degree in science, medicine, journalism or English is essential
" 2-3 years of experience in Biotech/Pharmaceutical /Medical-Device industry
" At least 2 years working as a Technical Writer
" Excellent written and oral communication skills, ability to work in a fast-paced team-oriented environment
" Well organized and detail oriented; Ability to handle multiple projects.
" Native English speaker.
" Strong computer skills
" Power user of MS office applications
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ לחברה קוסמטיקה באיזור השפלה-דרום |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
|
ביצוע ניסויים בפורמולציות קוסמטיות, מחקר ומציאת משמרים חדשים בתחום הקוסמטיקה, ניהול פרויקטים חדשים מהשלב הראשוני, דרך תכנון ועד למוצר הסופי, עבודה מול ממשקיםר רבים במפעל
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון /שני בכימיה- חובה
ידע וניסיון בפורמולציות קוסמטיות- חובה
ניסיון בניהול פרויקטים
יצירתיות וחדשנות
יכולת עבודה בצוות
|
|
|
|
|
| |
|
|
איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בשרון |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
זמנית |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בינלאומית בשרון
(תפקיד זמני עם אופציה)
במסגרת התפקיד:
כתיבה ותחזוקה של נהלים, בניית תכניות איכות שנתיות (למדיקל), הכנה של המחלקה לביקורות, בניית CAPA , הטמעת תהליכים חדשים, חשיבה יצירתית במטרה לשיפור תהליכים.
|
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה.
ניסיון של 3 שנים בתחום האיכות בתפקיד דומה (לא איכות של מוצרים)- חובה
ניסיון באבטחת איכות מחברת פארמה בינלאומית- חובה
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה חוקר מו"פ לחברה ביוטכנולוגית בירושלים |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
פחות משנה |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Cell Culture, GMP, Molecular Biology, Research
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר מו"פ לחברה ביוטכנולוגית בירושלים
*מתאים לבוגרי/ות תואר שני ללא ניסיון*
התפקיד כולל:
עבודה מגוונת ומאתגרת הכוללת תכנון וביצוע ניסויי מחקר ופיתוח שיטות עבודה
|
|
|
דרישות: |
תואר שני במדעים- חובה
ניסיון בשיטות אימונולוגיות: FACS, ELISA, Tissue culture
יכולת עבודה בצוות, דייקנות ואחריות
יכולת קריאת וניתוח מאמרים
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה רפרנט/ית רישום לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
* הכנת תיקי רישום בהתאם לסטנדרטים ולרגולציה הבינ"ל,
* ליווי פרויקטים חדשים משלב המו"פ ועד השקתם בשוק
* תכנון, ביצוע וניתוח ניסויים קליניים – כתיבת דוחות
* ניהול ומעקב אחרי נתוני רגולציה בתוכנת מעקב פנימית
* ליווי ותמיכה שוטפים במחלקות החברה בתחום הרגולציה
|
|
|
דרישות: |
* תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
* 2-3 שנות ניסיון בתחום הרגולציה/אבטחת איכות בתעשייה הפרמצבטית- חובה
* אנגלית ברמה גבוהה – חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מומחה/ית רישום לחברת פארמה במרכז הארץ |
|
|
| תחום: |
פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה מומחה/ית רישום לחברת פארמה במרכז הארץ
במסגרת התפקיד: אחריות על מתן תמיכה רגולטורית ללקוחות מוצרים מוגמרים (FDF), ניהול שינויים ומתן תמיכה לקבלני משנה ל FDF
|
|
|
דרישות: |
דרישות:
תואר ראשון/ שני בכימיה/ הנדסת ביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית/ רוקחות - חובה
ניסיון של 3 שנים בתחום הרישום ורגולציה בתעשית הפארמה- חובה
ניסיון בהגשות תיקי רישום FDF באירופה/ישראל
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה בתוכנות Office : Excel, Word, PowerPoint ; Acrobat
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה רפרנט/ית אבטחת איכות לחברת פארמה במרכז הארץ |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: טיפול בבקרות שינוי, קפאות, הדרכות, מבדקים, ניהול פרויקטים באיכות, עבודה מול ממשקים רבים.
|
|
|
דרישות: |
השכלה בתחום מדעי החיים-- חובה
ניסיון דומה של כשנתיים בתחום האיכות מחברות פארמה/מדיקל- חובה
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה Medical Advisor לחברת פארמה באיזור השרון |
|
|
| תחום: |
ניהול רפואי, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה, שיווק ומכירות
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Marketing, Medical Tech
|
|
|
תיאור: |
אחריות מדעית על אחד מתחומי פעילות החברה, העברת מידע רפואי לקהילה הרפואית
שותפות בתכנון והוצאה לפועל של האסטרטגיה הארגונית הרפואית
אחריות מלאה על ארגון והעברת הדרכות והרצאות לקהילה הרפואית
תפקיד המשלב כ-70% עבודת שטח
השתתפות בכנסים רפואיים בארץ ובחו"ל
|
|
|
דרישות: |
ניסיון בתפקידי מדיקל/ שיווק בתעשיית הפארמה- חובה
תואר PhD / וטרינריה/ רפואת שיניים / MD- חובה
שליטה גבוהה באנגלית
ניסיון בהעברת מצגות והדרכות לקהל מקצועי
רישיון נהיגה - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מהנדס/ת מוצר לחברת הייטק באזור השפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
4 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Engineering, Process Development
|
|
|
תיאור: |
אחריות כוללת על מוצרים מתכלים משלב הפיתוח עד להטמעה אצל לקוחות, עבודה מול ממשקים רבים, הטמעה של טכנולוגיות יצור וכדומה
|
|
|
דרישות: |
תואר שני בהנדסת חומרים/הנדסת כימיה- חובה
ניסיון של לפחות שנתיים בניהול מוצר/ניהול פרוייקטים- חובה
ניסיון בתחום הפיתוח- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה טכנולוג/ית הבטחת איכות למפעל מזון במרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה טכנולוג/ית הבטחת איכות למפעל מזון במרכז
העבודה כוללת ביצוע פרוייקטים שונים ,כגון: הדרכות,ביצוע מבדקים ובקרה מול ספקים, ניתוח תלונות צרכנים, הכנה למבדקים חיצוניים, טיפול בפעולות מתקנות, עדכון ותחזוקת נהלים, אכיפת כללי GMP, ביצוע בדיקות מיקרו ואלרגנים וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחומי המזון- חובה
ניסיון של עד שנה בתפקידי איכות במזון- יתרון
אנגלית ברמה טובה מאוד
נדרש רישיון נהיגה
שליטה טובה ב-office
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברת פארמה במרכז הארץ |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מנהלים /בכירים/ כספים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
ניהול מספר עובדי איכות, עבודה שוטפת בתחום האיכות כולל כתיבת נהלים, הכנה לביקורות, עבודה מול ממשקים רבים במפעל, מול ספקים שונים וכן משרד הבריאות, עבודה בחדרים סטריליים, ביצוע ביקורות בייצור וירידה לשטח וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
השכלה בתחומי המדעים- חובה
ניסיון בתחום אבטחת איכות בחברות פארמצבטיקה- חובה
ניסיון בעבודה בחדרים סטריליים- חובה!
ניסיון ניהולי- יתרון משמעותי.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות לחברת פארמה בירושלים |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנה |
היקף המשרה: |
זמנית |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות לחברת פארמה בירושלים
תפקדי זמני (החלפה לחל"ד)
התפקיד כולל: ביצוע מבדקים, הדרכות, כתיבת נהלים ומשימות איכות נוספות.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים- חובה.
ניסיון של שנה בהבטחת איכות בחברת פארמה- חובה
ניסיון בעריכת מבדקים פנימיים- חובה
נכונות למשרה זמנית
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מנהל/ת אבטחת איכות לחברה בתחום המכשור הרפואי בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
4 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
מנהל/ת אבטחת איכות לחברה בתחום המכשור הרפואי בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלה של תחום האיכות בחברה, כתיבת נהלים, ביצוע מבדקים, הדרכות ומשימות איכות נוספות.
|
|
|
דרישות: |
תואר במדעי החיים - חובה.
ניסיון ב QA מחברה בתחום המדיקל דיוויס - חובה.
היכרות מעמיקה עם תקני איכות ISO 13485 , ISO 9001 - חובה
היכרות עם רגולציה אירופאית או אמריקאית- יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה
אופציה למשרה מלאה או חלקית
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מהנדס/ת חומרים ואפליקציה לחברת הייטק מובילה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Applied Chemistry, Engineering
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה מהנדס/ת חומרים ואפליקציה לחברת הייטק מובילה בשפלה
במסגרת התפקיד: טיפול בנושאי אריזות גמישות ותוויות, פיתוח יישומים, מתן מענה ללקוחות, פתרון בעיות וכשלים, עבודה מול ממשקים רבים.
|
|
|
דרישות: |
השכלה – הנדסת כימיה/ הנדסת חומרים/ הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
לפחות 3 שנים ניסיון בעבודה עם חומרים בתעשיה: אריזות גמישות, פלסטיק, ניילון, דיו, פולימרים וכדומה.
הכרות ועבודה עם טכנולוגיות ייצור בתעשיה- חובה
עבודה מול לקוחות ותמיכה טכנולוגית ללקוחות- חובה
נכונות לנסיעות לחו"ל (כ 25% מהתפקיד)
|
|
|
|
|
| |
|
|
לחברת פארמה בשפלה דרוש/ה איש/אשת QA למעבדת מו"פ |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Microbiology, Molecular Biology, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
עובד/ת מעבדה ורוצה לעשות שינוי לתחום האיכות?
לחברת פארמה בשפלה דרוש/ה איש/אשת QA למעבדת מו"פ
התפקיד כולל: כתיבת נהלים, ניהול חריגות מעבדה, ביצוע מבדקים, הדרכות ומשימות איכות נוספות.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון/שני בתחומי מדעי החיים- חובה.
ניסיון של שנתיים במעבדה ביולוגית בתעשיית הפארמה- חובה
הכרות עם שיטות: ELISA, western blot, שיטות אימונולוגיות וכדומה- חובה.
אסרטיביות, דינאמיות, סדר וארגון
רישיון נהיגה- חובה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה טכנולוג/ית פיתוח בכיר/ה למפעל מזון מוביל במרכז |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: הובלה של תחום הפיתוח, פיתוח מוצרים חדשים משלב הרעיון עד הייצור הסופי, בחינת מוצרים/חברות חדשות ובחינת ספקים פוטנציאליים, עבודה מול לקוחות בארץ ובחו"ל, עבודה בסביבה דינמית מרובת משימות וממשקים.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחומי המזון- חובה.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתעשייה כטכנולוג/ית פיתוח במפעל מזון- חובה.
ניסיון בסימון אריזות – חובה.
שפות נוספות- יתרון
יצירתיות וחשיבה מחוץ לקופסא
יכולת הובלת תהליכים
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת איכות למפעל מזון מוביל במרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
4 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
שותפות בהובלה, יישום, הטמעה ובקרה של דרישות ומדיניות האיכות, טיפול בהיבטים רגולטורים, ביצוע ביקורות, תרגולות ומבדקים באתרי החטיבה ואצל ספקיה, סיוע בהקמת ותחזוקת תקני ניהול איכות ובטיחות מזון וכו'.
*התפקיד דורש נסיעות בארץ*
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחומי המדעים - חובה.
ניסיון מקצועי של לפחות 5 שנים בתחומי איכות ו/או טכנולוגיית מזון במפעל מזון - חובה.
אנגלית ברמה טובה מאוד - חובה.
ניסיון בניהול - חובה.
ידע בסטטיסטיקה - חובה.
יכולת הובלת תהליכים ופרויקטים באופן עצמאי.
|
|
|
|
|
| |
|
|
לחברת מכשור רפואי באזור השרון דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Clinical Data Management, Clinical Research, GMP, Quality Assurance, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
לחברת מכשור רפואי באזור השרון דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות
תאור המשרה:
אחריות תחזוקת וניהול מערכת QA ותיעוד מסמכים
עבודה אדמיניסטרטיבית שוטפת במחלקת ה QA
משימות איכות שוטפות: טיפול בחקירות, ניהול ספקים, קפאות וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
השכלה בתחום מדעי החיים- חובה
ניסיון של שנתיים בתחום האיכות בחברת מכשור רפואי/ פארמה- חובה
ניסיון קודם בתפקיד בעולם הקליני- יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Quality Assurance, Quality Control, Validation
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד:
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעים- חובה.
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים ודוחות עבור ולידציות- חובה
ניסיון בעבודה עם נהלי GMP/ ISO13485- חובה.
ניסיון בעבודה בחברת פארמה/ מדיקל דיוויס- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה ר"צ רישום לחברת פארמה בשרון |
|
|
| תחום: |
מנהלים /בכירים/ כספים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
4 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה ר"צ רישום לחברת פארמה בשרון
במסגרת בתפקיד:
ניהול צוות של בין 2-4 מנהלי פרויקטים ברישום
רישום גלובאלי מול ארה"ב אירופה וישראל
רישום מו"פ - רישום של מוצרים חדשים
|
|
|
דרישות: |
* תואר פרה-רפואי/ מדעי - חובה
* תואר שני - יתרון
* ניסיון של כ 3-4 שנים ברישום בחברת פארמה - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה-חובה
* יכולת הובלת צוות
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מהנדסי/ות וולידציה למגוון חברות פארמה באיזור |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, הנדסה, פארמצבטיקה, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemical Engineering, Engineering, GLP, GMP, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרושים/ות מהנדסי/ות וולידציה למגוון חברות פארמה באיזור השרון-מרכז-שפלה
במסגרת התפקיד: כתיבה וביצוע של פרוטוקולים לוולידציות לתהליך וניקיון, יכולת עבודה בצוות ואינטרקציה עם מחלקות אחרות, ראייה וחשיבה מערכתית , יכולת למידה עצמית
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בהנדסה- חובה.
ניסיון בולידציות של ציוד, מערכות, תהליך, מסמכים- חובה.
ניסיון בעבודה עם נהלי GMP/ ISO13485- חובה.
ניסיון בעבודה בחברת פארמה/ מדיקל דיוויס- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה ר"צ רישום לחברת פארמה בשרון |
|
|
| תחום: |
פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
במסגרת בתפקיד:
ניהול צוות של בין 2-4 מנהלי פרויקטים ברישום
רישום גלובאלי מול ארה"ב אירופה וישראל
רישום מו"פ - רישום של מוצרים חדשים
|
|
|
דרישות: |
* תואר פרה-רפואי/ מדעי - חובה
* תואר שני - יתרון
* ניסיון של כ 3-4 שנים ברישום בחברת פארמה - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה-חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
רפרנט/ית אבטחת איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Chemistry, GMP, Quality Assurance, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
** עובד QC/ מו"פ בתחום הכימיה/ביולוגיה ורוצה לעשות שינוי לתחום אבטחת איכות? **
דרוש/ה רפרנט/ית אבטחת איכות לחברה באיזור השפלה
- לא נדרש ניסיון קודם באיכות.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים- חובה.
ניסיון בתפקידי QC/ מו"פ בחברת פארמה/ מדיקל דיוויס- חובה
ניסיון בעבודה בתנאי GMP- חובה
קו"ח ניתן לשלוח למייל: cv947@manpower.co.il
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מהנדס/ת וולידציה לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנה |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Quality Assurance, Validation
|
|
|
תיאור: |
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בהנדסה- חובה.
ניסיון בולידציות של ציוד ומערכות- חובה.
ניסיון בעבודה עם נהלי GMP- חובה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
עובד/ת וולידציה למחלקת האיכות בחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Quality Control, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת וולידציה למחלקת האיכות בחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה.
ניסיון של 2-3 בתחום האיכות בחברת פארמה- חובה.
ניסיון בביצוע וולידציות- חובה
הכרות עם נהלי GMP- חובה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה סגנ/ית מנהל איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, כימיה, מנהלים /בכירים/ כספים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
4 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה סגנ/ית מנהל איכות לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
יד ימינו של מנהל האיכות, ניהול מערך איכות במעבדות מחקר ו QC, כתיבת נהלים ופרוטוקולים, עבודה מול ממשקים רבים.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני בתחומי המדעים- חובה.
ניסיון בתפקידי אבטחת איכות בחברות פארמה- חובה.
ניסיון קודם בתפקידי מו"פ בתחום הפארמה (פיתוח שיטות, ולידציות לשיטות, QC) - חובה
הבנה מעמיקה בתהליכים כימיים והנדסיים
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
