לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 1-10 מתוך 883  הצג רק כותרות  עמוד 1 מתוך 89
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
מהנדס חומרים 

  ctz masikim    הצפון, צפון הארץ   5/9/2006 
תחום: ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, הנדסת חומרים  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Chemical Engineering, Engineering, Materials/Inventory Control, Other  
תיאור:
לחברה בתחום המיקרואלקטרוניקה בצפון הארץ דרוש מהנדס חומרים עם ניסיום של שנתיים לפחות בתחום הציפויים בוואקום  
דרישות:
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
אחראי מעבדות כימיה 

  upi    המרכז והשפלה, קרית עקרון   12/9/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Analytical Chemistry, Chemistry  
תיאור:
ביצוע בדיקות כימיה במעבדה ועזרה בביצוע בדיקות מוצרים ובתהליכי היצור בחברה גדולה.  
דרישות:
שנתיים לפחות בתעשייה.
הנדסאי או טכנאי כימיה
יכולת עבודה עצמאית ויוזמה. הכרת מכשירי מעבדה ושיטות בדיקה מתקדמות
אנגלית ברמה גבוהה - יתרון  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
איש/אשת מכירות למיכשור מחקרי מתקדם 

  Merkel Technologies Ltd    כל הארץ   12/9/2006 
תחום: ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, שיווק ומכירות  
השכלה: MBA   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: חלקית 
ידע/ניסיון: Animal Services, Applications Support, Biology, Cell Biology, Genetics, Immunology, Marketing, Molecular Biology, Neurology, Neurosciences, Pharmacokinetics, Sales, Training  
תיאור:
אנו מחפשים איש/אשת מכירות בעלי רקע במדעי החיים, רפואה או וטרניריה לצורך שיווק ומכירה של מכשירי הדמיה (in vivo, micro-ct, fiber based confocal imaging)לאוניברסיטאות, מכוני מחקר, חברות ביוטכנלוגיה וחברות לפיתוח תרופות.
 
דרישות:
בוגר/ת מדעי החיים, רפואה, ביוטכנולוגיה או וטרינריה - תואר שני או שלישי.
אנגלית ברמת שפת אם.
יכולת גבוהה ביותר ללימוד עצמי של חומר רב (באנגלית).
ייצוגי/ת + יחסים בין-אישיים מצוינים + חייכן/ית.
יכולת להתמודד במצבי לחץ.
אין הכרח לניסיון בשיווק ומכירות. חובה - נכונות ורצון ללמוד ולפתח כישורים אלו.
נכונות לנסיעות ברחבי הארץ והשקעת מרבית הזמן בפגישות עם לקוחות פוטנציאליים.
נסיון בעבודה עם מאגרי מידע לפירסומים מדעיים - לצורך איתור לקוחות פוטנציאליים וכן התאמת יישומים אשר נעשו בעבר במערכות הנמכרות - לצורכי הלקוחות הפוטנציאליים.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מהנדס/ת בוגר/ת ביוטכנולוגיה/ביולוגיה 

  Biopharmax    השרון   27/11/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה  
השכלה:   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Validation  
תיאור:
מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/ ביולוגיה עבור כתיבת ולידציות.
 
דרישות:
אנגלית ברמה גבוהה
רקע טכני - יתרון
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Sr. Principal Biostatisticians 

  Makro Technologies    כל הארץ   28/11/2006 
תחום: ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים, ציוד רפואי  
השכלה: Masters   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Biostatistics, Clinical Data Management, Clinical Research, Regulatory Affairs  
תיאור:
Full Requirement : Responsible for all statistical tasks on the assigned clincial trials, e.g. clinical trial design/planning, analysis plan, reporting activities including programming tasks, exploratory analyses and additional analyses to support publications. Write statitical methodology section of protocol, statistical section of clinical trial report and review clinical trial report. Oversee CRO deliverables for trials contracted out. Minimum requirements MS in Statistics with at least 6 years of pharmaceutical experience or PhD in Statistics with at least 2 years of experience for Sr. Prinicipal Biostatistician. Solid, hands-on experience as a lead statistician in protocol development, analyses, study reports, for Phase II-III clinical trials. Strong statistical skills and good knowledge of SAS. Good knowledge of drug development process. Project management skills. Experience in supporting clincical development plan and/or NDA submissions. Experience participating in internation teams. Very good oral and written communication and negotiation skills.  
דרישות:
Education:
Phd/MS in Statistics
Required years of experience Five - Seven Years in Pharma or Biotech industry  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Clinical Data Manager 

  Makro Technologies    כל הארץ   28/11/2006 
תחום: ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים, data management  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research  
תיאור:
Responsibilities
In this role, you will handle detailed Data Management issues for all Phases of clinical trials (Phase 1-4) including oversight of CRO data Management activities.

Additionally, you will participate in study planning and initiation data activities (e.g., CRF design, database design, annotated CRF, and edit check/Data Management Plan development in conjunction with the clinical study team ensuring application of Cubist data standards.

You will also ensure the accuracy, completeness, and consistency of clinical databases, carry out safety and microbiology data loading/transfer procedures, prepare materials for NDA vendors, actively participate in the NDA and e-submission process, prepare ad hoc data listings and review analysis tables, listings, and figures for consistency and accuracy.

Moreover, you will be expected to work closely with lead study and Project managers to develop timelines and review budgets and contracts to ensure departmental and corporate clinical trial data management objectives are met, as well as develop and SOPs, departmental guidelines, data standards and other activities to support DM and biostatistics as needed.
 
דרישות:
Qualifications

Top candidates for this position will have a minimum of a BS/BA in a scientific discipline or equivalent, a minimum of 5 years experience as a Data Manager in a CRO or Pharmaceutical/Biologics/Medical Device company, and experience as a lead CDM managing studies from preparation through close-out (including data management activities related to study conduct, study completion, and archiving of study materials).

Demonstrated experience with a data management system (e.g., Clintrial or Oracle Clinical), ability to work interdependently with minimal supervision, and excellent written and oral communication skills are required.

Familiarity with coding of medications, medical conditions, and AEs/SAEs using MedDRA and WHODRUG dictionaries is necessary;

Proficiency in basic SAS and/or JMP (preferred) or a demonstrated ability to learn basic programming skills is fundamental;

Familiarity with ICH GCP as well as general knowledge of industry practices
and standards (CDISC, SDTM) are essential.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Clinical Research Scientist 

  Makro Technologies    חו"ל   28/11/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: מנהל בכיר  שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research, Regulatory Affairs, Research  
תיאור:
Full Requirement : Complete Description: Drafts protocols, formulates requirements for clinical supplies and develops CRFs.As a Clinical Research Scientist, you will participate in preparation of routine clinical documents (i.e. protocols, CRFs, GMRs, ICFs, etc.). You will prepare complex documents with moderate supervision and routine documents independently as directed by supervisor ( AHT, CAP, CDP, IND documents, etc.). You will evaluate and select potential investigative sites with minimal to moderate supervision. You will organize and present complex aspects of protocol design at investigator and internal meetings. You will also conduct initiation/monitoring visits independently, coordinate and monitor activities at clinical/investigational sites with minimal supervision by medical monitors and/or project monitors. You may also participate in training/mentoring new hires. You will oversee and coordinate the collection of and/or collect pre-study documents independently. You will monitor safety with minimal to moderate supervision via any of the following: telephone contacts, study event reports, case report form/safety report reviews, contacts with regional clinical associates (RCA), RCA monitoring trip reports, or direct site visits. You will also participate in data review and discrepancy resolution, team meetings/presentations with increasing levels of independence and may serve as Study Team Leader as well as a member of a broad range of CR&D-related and ad hoc committees as needed. You may represent organizational unit at research-wide meetings and on committees, including Global Clinical Project Teams and Interdepartmental Project Teams. In addition, you will serve as a clinical science resource for the team(s), and for peers and/or subordinates.  
דרישות:
Qualification & Skills:A BS or equivalent with a minimum of 5 years related experience or a MS degree or equivalent in Life Sciences with a minimum of 4 years related experience is required. You must have good interpersonal skills. You must have the ability to work with and negotiate with colleagues to find solutions to resource/supplies/timeline issues.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
עובדי/ות מעבדה 

  manpower    ירושלים והסביבה, ירושלים   30/11/2006 
תחום: ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים  
השכלה:   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: משמרות 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
עבודה במעבדה של חברת תרופות מוכרת וגדולה- סביבת עבודה מהמתקדמות בעולם.
עבודה בשתי משמרות- בוקר 7-16:10, ערב 16:00-23:00
המפעל בירושלים- יש הסעות
שכר ותנאים טובים מאד למתאימים/ות!!  
דרישות:
תואר ראשון במעבדנות רפואית/כימיה/ביוטכנולוגיה
או
הנדסאי/ת ביוטכנולוגיה/כימיה/ביולוגיה
מגורים בירושלים והסביבה עד רמלה-לוד- חובה! לחלופין מוכנות להעתקת מקום המגורים לאזור זה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
טכנולוג מזון 

  Manpower Biotech    יהודה ושומרון   4/1/2007 
תחום: ביוטכנולוגיה  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
לחברה תעשייתית באזור ברקן- אריאל דרוש/ה טכנולוג/ית מזון לפיתוח מוצר
 
דרישות:

- השכלה אקדמית בתחום ביוטכנולוגיה/טכנולוגיית מזון
- שנתיים-שלוש שנות ניסיון בפיתוח מוצרים בתעשיית המזון
-אנגלית ברמת גבוהה
-הכרות טובה עם תוכנות Office
-היכרות עם תוכנת SAP - יתרון
-יכולת הגעה עצמאית לאזור תעשייה ברקן-חובה

 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מהנדס וולידציות 

  ludan    כל הארץ   6/1/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה  
השכלה: High School   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: GMP, Validation  
תיאור:
ידע בכתיבת פרוטוקולים באנגלית ובעיברית
ניסיון בתעשית הפארמאצבטיקה והביוטכנולוגיה  
דרישות:
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג רק כותרות עמוד 1 מתוך 89
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2018 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד