לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 1-10 מתוך 529  הצג רק כותרות  עמוד 1 מתוך 53
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
אחראי מעבדות כימיה 

  upi    המרכז והשפלה, קרית עקרון   12/9/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Analytical Chemistry, Chemistry  
תיאור:
ביצוע בדיקות כימיה במעבדה ועזרה בביצוע בדיקות מוצרים ובתהליכי היצור בחברה גדולה.  
דרישות:
שנתיים לפחות בתעשייה.
הנדסאי או טכנאי כימיה
יכולת עבודה עצמאית ויוזמה. הכרת מכשירי מעבדה ושיטות בדיקה מתקדמות
אנגלית ברמה גבוהה - יתרון  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הבטחת איכות וניסויים קליניים 

  hever hon enoshi    המרכז והשפלה   17/10/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, מחקרים קליניים, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
איש/ת הבטחת איכות, רגולציה וניסויים קליניים
לתמיכה בנושאי איכות רישום וניסויים קליניים (כתיבה וביקורות), הכנת החברה למבדקי ISO,FDA
 
דרישות:
תואר בהנדסת כימיה/ מדעי החיים, תואר שני יתרון משמעותי

חובה - ניסיון בתחום , שנתיים לפחות, בסביבת ISO רצוי במחלקת איכות /קליניקה/רישום

הכרת הדרישות הרגולטיביות להגשת CE ,FDA

יתרון לרקע בתחום ניהול ניסויי מעבדה וניסויים קליניים



ביצוע ניסויים קליניים (עבודה מול מעבדות,בתי חולים,רופאים ורשויות)

משרה מלאה והתפקיד כרוך בנסיעות לחו"ל.

המשרה באזור המרכז

 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
כימאי או מהנדס כימיה למחלקת התפעול 

  Vim Technologies Ltd    הצפון, חניתה   24/10/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, הנדסה, כימיה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Chemistry, Formulation, GMP, Process Development, Quality Control, כימיה אורגנית  
תיאור:
חברתנו ממוקמת בין נופיו המקסימים של הגליל המערבי.
הננו עוסקים בחזית הטכנולוגיה של הדפוס הדיגיטלי.
פרטים נוספים באתר החברה:
www.vim-technologies.com.
המועמד יעסוק בהכנת פורמולציות כימיות ובקורת איכות במחלקת התפעול. יתכן גם שילוב במחלקת מו"פ לפיתוח פורמולציות חדשות, בהתאם לכישורי המועמד.
 
דרישות:
תואר ראשון לפחות בכימיה או בהנדסה כימית.
ידע בסיסי בכימיה אורגנית.
הכרות עם פולימרים ותהליכי ציפוי יהוו יתרון שממעותי.
יחסי אנוש טובים.
יכולת לימוד עצמית תוך קריאת חומר טכני באנגלית.
רצוי לפחות שנתיים ניסיון בתעשייה אך ישקלו גם בוגרים מצטיינים.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מהנדס/ת בוגר/ת ביוטכנולוגיה/ביולוגיה 

  Biopharmax    השרון   27/11/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה  
השכלה:   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Validation  
תיאור:
מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/ ביולוגיה עבור כתיבת ולידציות.
 
דרישות:
אנגלית ברמה גבוהה
רקע טכני - יתרון
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Associate Director, Quality Control 

  Makro Technologies    כל הארץ   28/11/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, מחקרים קליניים, quality control  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Biochemistry, GLP, GMP, Information Systems, Quality Assurance, Quality Control, Regulatory Affairs  
תיאור:
Full Requirement : As an Associate Director for QC, you will be responsible for managing and assuring the continued compliance with GMPs for the QC laboratory operations, as well as the development, implementation and maintenance of Quality Control testing, and the systems and activities within the Quality Control areas for analytical testing, lab support, cell biology and method development. You will oversee the development and implementation of standards, methods, and procedures both for inspecting, testing and evaluating the precision, accuracy and reliability of the company's products and for supporting GMP compliance within the company's manufacturing facilities. You will also oversee laboratory operations including investigations, deviations, validations and troubleshooting, as well as review SOPs, reports and submissions. Additional responsibilities will include participating in regulatory discussions, strategies for CBER submissions, providing information and reviews for technical content, and leading discussions and interactions with inspectors and regulatory contacts. You will be responsible for the training, performance and career development of Quality Control staff, including evaluating staff performance and recommending merit increases, promotions, and probations to Human Resources and to the Director, QC. You will also oversee the administration of company personnel, health and safety, and hazardous materials policies, as well as prepare and manage the budget for the department.  
דרישות:
Qualifications 6-10 years experience in a regulated biologics cGMP manufacturing industry.Technical protein chemistry experience, QC lab method development, validation, raw material program management, utility testing and monitoring, including wet chemistry, biochemistry and biological assays. Experience with FDA inspections, regulatory authorities, regulatory submissions. Experience in a cGMP Compliance oriented environment. Working knowledge of FDA, cGMP, EP/JP and ICH guidelines. Strong oral and written communication skills. Computer skills with MS office and familiarity with SAP and LIMS database beneficial.BS, MS in Science and experience in the regulated industry  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Clinical Research Scientist 

  Makro Technologies    חו"ל   28/11/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: מנהל בכיר  שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research, Regulatory Affairs, Research  
תיאור:
Full Requirement : Complete Description: Drafts protocols, formulates requirements for clinical supplies and develops CRFs.As a Clinical Research Scientist, you will participate in preparation of routine clinical documents (i.e. protocols, CRFs, GMRs, ICFs, etc.). You will prepare complex documents with moderate supervision and routine documents independently as directed by supervisor ( AHT, CAP, CDP, IND documents, etc.). You will evaluate and select potential investigative sites with minimal to moderate supervision. You will organize and present complex aspects of protocol design at investigator and internal meetings. You will also conduct initiation/monitoring visits independently, coordinate and monitor activities at clinical/investigational sites with minimal supervision by medical monitors and/or project monitors. You may also participate in training/mentoring new hires. You will oversee and coordinate the collection of and/or collect pre-study documents independently. You will monitor safety with minimal to moderate supervision via any of the following: telephone contacts, study event reports, case report form/safety report reviews, contacts with regional clinical associates (RCA), RCA monitoring trip reports, or direct site visits. You will also participate in data review and discrepancy resolution, team meetings/presentations with increasing levels of independence and may serve as Study Team Leader as well as a member of a broad range of CR&D-related and ad hoc committees as needed. You may represent organizational unit at research-wide meetings and on committees, including Global Clinical Project Teams and Interdepartmental Project Teams. In addition, you will serve as a clinical science resource for the team(s), and for peers and/or subordinates.  
דרישות:
Qualification & Skills:A BS or equivalent with a minimum of 5 years related experience or a MS degree or equivalent in Life Sciences with a minimum of 4 years related experience is required. You must have good interpersonal skills. You must have the ability to work with and negotiate with colleagues to find solutions to resource/supplies/timeline issues.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מבקרי/ות איכות 

  manpower    ירושלים והסביבה, ירושלים   30/11/2006 
תחום: אבטחת איכות QA  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון:   היקף המשרה: משמרות 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
ליווי של תהליך הייצור לאבטחת איכות התרופה לחברת תרופות גדולה ומוכרת בירושלים.
עבודה במשמרות. יש הסעות למקום העבודה
שכר יפה ותנאים טובים למתאימים/ות!
מתאים לבעלי/ות סבלנות, סדר, קפדנות  
דרישות:
תואר ראשון בביולוגיה/כימיה/ביוטכנולוגיה/מעבדנות רפואית-
מהנדסים/ת לתחומים הללו לא יתאימו!
מגורים באיזור ירושלים, עד רמלה-לוד- חובה!! או לחלופין מוכנות להעתקת מקום מגורים לאזור הזה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מנהל אבטחת איכות 

  SI HA-EIHUT    המרכז והשפלה   2/1/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, פארמצבטיקה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: מנהל  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: GMP, Pharmacology  
תיאור:
לחברת תרופות מובילה בתחומה,דרוש/ה : מנהל/ת אבטחת איכות .
מהות התפקיד: ניהול מערך אבטחת האיכות בחברה  
דרישות:
-רוקח/מהנדס תעו"נ.
-ניסיון ב- GMP/GDP/ISO חובה.
-בעל יכולת חשיבה וניתוח תהליכים
-יכולת עבודה בצוות
-תנאים מעולים למתאימים .  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
רוקח מחלקת התאמות, קבלת סחורות ואבטחת איכות 

  SI HA-EIHUT    המרכז והשפלה   2/1/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, פארמצבטיקה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: מנהל צוות  שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Pharmacology  
תיאור:
לחברת תרופות מובילה בתחומה , דרוש/ה : רוקח מחלקת התאמות , קבלת סחורות ואבטחת איכות .
מהות התפקיד : ניהול פעילות מחסן החזרות ואבטחת איכות .  
דרישות:
-מוסמך ברוקחות (אחרי התמחות)
-בעל/ת יכולת חשיבה וניתוח
-בעל/ת יכולת הובלת תהליכים
-בעל/ת יכולת עבודה בצוות .
-בעל/ת יכלת ניהול וארגון
-בעל/ת יכולת הנעת עובדים .
-תנאים מצוינים למתאימים  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
איש/ת אבטחת איכות QA 

  Manpower Biotech    המרכז והשפלה   4/1/2007 
תחום: אבטחת איכות QA  
השכלה:   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
לחברה פרמצבטית באזור המרכז דרוש/ה איש/ת אבטחת איכות  
דרישות:
-תואר ראשון רלוונטי
-קורס CRA יתרון
-שליטה מלאה באנגלית ובעברית
-חשיבה מערכתית
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג רק כותרות עמוד 1 מתוך 53
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2018 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד