לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 1-10 מתוך 1244  הצג רק כותרות  עמוד 1 מתוך 125
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
מהנדס חומרים 

  ctz masikim    הצפון, צפון הארץ   5/9/2006 
תחום: ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, הנדסת חומרים  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Chemical Engineering, Engineering, Materials/Inventory Control, Other  
תיאור:
לחברה בתחום המיקרואלקטרוניקה בצפון הארץ דרוש מהנדס חומרים עם ניסיום של שנתיים לפחות בתחום הציפויים בוואקום  
דרישות:
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
java web Developer 

  ctz masikim    המרכז והשפלה, פ"ת   5/9/2006 
תחום: הנדסה, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Engineering, Software Development, Toxicology, מתכנתים  
תיאור:
תוכניתן WEB בעל ניסיון של שנתיים לפחות.
ידע ונסיון בפיתוח בסביבת אינטרנט, שליטה ב-ASP, XML, Java Script, VB script, DHTML, CSS.
נדרשת שליטה בטכנולוגיות Java: יישומי J2EE, servlets, EJB ו-JSP.
בסיסי נתונים: MS SQL Server ו- DB2 –חובה
נסיון בפיתוח בסביבת Websphere-יתרון.
ידע סביבת AS400 – יתרון משמעותי
 
דרישות:
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
אחראי מעבדות כימיה 

  upi    המרכז והשפלה, קרית עקרון   12/9/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Analytical Chemistry, Chemistry  
תיאור:
ביצוע בדיקות כימיה במעבדה ועזרה בביצוע בדיקות מוצרים ובתהליכי היצור בחברה גדולה.  
דרישות:
שנתיים לפחות בתעשייה.
הנדסאי או טכנאי כימיה
יכולת עבודה עצמאית ויוזמה. הכרת מכשירי מעבדה ושיטות בדיקה מתקדמות
אנגלית ברמה גבוהה - יתרון  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
כימאי או מהנדס כימיה למחלקת התפעול 

  Vim Technologies Ltd    הצפון, חניתה   24/10/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, הנדסה, כימיה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Chemistry, Formulation, GMP, Process Development, Quality Control, כימיה אורגנית  
תיאור:
חברתנו ממוקמת בין נופיו המקסימים של הגליל המערבי.
הננו עוסקים בחזית הטכנולוגיה של הדפוס הדיגיטלי.
פרטים נוספים באתר החברה:
www.vim-technologies.com.
המועמד יעסוק בהכנת פורמולציות כימיות ובקורת איכות במחלקת התפעול. יתכן גם שילוב במחלקת מו"פ לפיתוח פורמולציות חדשות, בהתאם לכישורי המועמד.
 
דרישות:
תואר ראשון לפחות בכימיה או בהנדסה כימית.
ידע בסיסי בכימיה אורגנית.
הכרות עם פולימרים ותהליכי ציפוי יהוו יתרון שממעותי.
יחסי אנוש טובים.
יכולת לימוד עצמית תוך קריאת חומר טכני באנגלית.
רצוי לפחות שנתיים ניסיון בתעשייה אך ישקלו גם בוגרים מצטיינים.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
מהנדס מכונות / ביו-רפואה 

  Confidential    המרכז והשפלה   6/11/2006 
תחום: הנדסה, ציוד רפואי  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Engineering, Medical Device, Medical Tech  
תיאור:
פיתוח מוצרים רפואיים מתכלים:
- תכנון ב SolidWorks
- תכנון וביצוע ניסויים
- עבודה מול קב"מ בארץ ובחו"ל
- שליטה מצויינת באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור)  
דרישות:
• 5 שנות ניסיון לפחות בתכנון מכני (רצוי מנגנונים)
• יכולת גבוהה לעבודה בצוות
• שליטה מלאה בתוכנת תיב"ם (רצוי SolidWorks) וב- MS-Office
• יכולת אנליטית גבוהה – תואר בפיסיקה או תואר שני בהנדסה - יתרון
• ניסיון בפיתוח מיכשור רפואי מתכלה – יתרון
• ניסיון בתכנון חלקי פלסטיק להזרקה – יתרון
• ניסיון בתכנון לייצור המוני – יתרון
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Clinical Research Scientist 

  Makro Technologies    חו"ל   28/11/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: מנהל בכיר  שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research, Regulatory Affairs, Research  
תיאור:
Full Requirement : Complete Description: Drafts protocols, formulates requirements for clinical supplies and develops CRFs.As a Clinical Research Scientist, you will participate in preparation of routine clinical documents (i.e. protocols, CRFs, GMRs, ICFs, etc.). You will prepare complex documents with moderate supervision and routine documents independently as directed by supervisor ( AHT, CAP, CDP, IND documents, etc.). You will evaluate and select potential investigative sites with minimal to moderate supervision. You will organize and present complex aspects of protocol design at investigator and internal meetings. You will also conduct initiation/monitoring visits independently, coordinate and monitor activities at clinical/investigational sites with minimal supervision by medical monitors and/or project monitors. You may also participate in training/mentoring new hires. You will oversee and coordinate the collection of and/or collect pre-study documents independently. You will monitor safety with minimal to moderate supervision via any of the following: telephone contacts, study event reports, case report form/safety report reviews, contacts with regional clinical associates (RCA), RCA monitoring trip reports, or direct site visits. You will also participate in data review and discrepancy resolution, team meetings/presentations with increasing levels of independence and may serve as Study Team Leader as well as a member of a broad range of CR&D-related and ad hoc committees as needed. You may represent organizational unit at research-wide meetings and on committees, including Global Clinical Project Teams and Interdepartmental Project Teams. In addition, you will serve as a clinical science resource for the team(s), and for peers and/or subordinates.  
דרישות:
Qualification & Skills:A BS or equivalent with a minimum of 5 years related experience or a MS degree or equivalent in Life Sciences with a minimum of 4 years related experience is required. You must have good interpersonal skills. You must have the ability to work with and negotiate with colleagues to find solutions to resource/supplies/timeline issues.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מהנדס תהליך במחלקת ההנדסה 

  pilat    הדרום   10/1/2007 
תחום: הנדסה, כימיה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
ניהול פרויקטים של הנדסה כימית (ראקטורים, מחליפי חום, משאבות, מיכשור סינון מערכות בקרה וכו'..)
ניסיון של 5 שנים לפחות בתעישה הכימית, רצוי פרמצבטית
שליטה מלאה בשפה האנגלית
שליטה מלאה בתוכנות הoffice
 
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה כימית-חובה.
תואר שני-יתרון
ניסיון של 5 שנים לפחות בתעישה הכימית, רצוי פרמצבטית
הכרות עם נהלי הFDA
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מוביל תחום איכות 

  SI HA-EIHUT    המרכז והשפלה   22/1/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, הנדסה, תעשייה וניהול  
השכלה:   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
לחב' הייטק גדולה המתמחה בתחום התקשורת , דרוש/ה : מוביל תחום איכות .
תאור התפקיד : הערכה בדיקה,יעוץ ואוטומציה של תהליכים בחברה .
התפקיד דורש הבנה ארגונית טובה ,ניהול הערכת ביצועים,עריכת ביקורת פנימית והכרת מערכות ניהול תצורה .  
דרישות:
-תואר ראשון בתעשיה וניהול .
-תואר שני במינהל עסקים ,יעוץ ארגוני,פסיכולוגיה תעשייתית- יתרון .
-שנתיים ניסיון בניהול אבטחת איכות .
-הכרת מתודולוגיות ניהוליות , תקני הבטחת איכות
(ISO,PMBOX,CMMI,Score Cards).
-ניסיון בניתוח ארגני,הובלת שינויים ארגוניים.
-יכולת ניהול פרויקטים .
-אנגלית מצוינת.
-נכונות לנסיעות
-רקע במערכות מידע/רקע טכני-יתרון.

***תנאים מעולים למתאימים  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
מנהל איכות 

  shiluv    הצפון   17/5/2007 
תחום: ביוטכנולוגיה, הנדסה, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי  
השכלה: Bachelors   תפקיד: מנהל בכיר  שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
לחברת הייטק בינלאומית
ניהול צוות האיכות בחברה
תפעול מערכות איכות , פיתוח כלי עבודה מדדים ושיטות איכות  
דרישות:
מהנדס מכונות (אלקטרוניקה בעדיפות שנייה)
תואר שני באבטחת איכות ואמינות
ניסיון בניהול איכות בחברה לציוד רפואי- חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאד- חובה
ניסיון רב בעבודה מול ספקים, שיפור איכות ספקים
ניסיון בתהליכי איכות בפיתוח (תוכנה וחומרה) ובתפעול/ייצור
ניסיון בבניית תהליכים (פיתוח, תפעול, שירות)
ניסיון במבדקי איכות של FDA
ניסיון ברגולציה- יתרון  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Senior Clinical Research Associate 

  Hays Pharma    כל הארץ   10/7/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT, life sciences  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research, Research  
תיאור:
Senior Clinical Research Associate


PURPOSE OF THE JOB

Identify, select, initiate, and close-out appropriate investigational sites for clinical studies. Monitor those sites in order to ensure that studies are carried out according to the study protocol, SOPs/WPs, applicable regulations and the principles of ICH-GCP
Depending upon experience, become involved, when required, in other areas of study management and staff training and contribute to the review of systems and procedures as appropriate.
Provide a benchmark of monitoring competence to inexperienced/less experienced colleagues.
Provide a benchmark for acting according to company values and act as a positive promoter


 
דרישות:
JOB FUNCTIONS/RESPONSIBILITIES

Knowledgeable of Clinical Research SOPs/WPs, ICH-GCP and appropriate regulations.
Knowledgeable of clinical systems
Recruitment of investigators.
Independent and proactive co-ordination of all the necessary activities required to set up and monitor a study, including the following
- Identify investigators.
- Help, when requested, in preparation of Regulatory submissions.
- Design patient information sheets and consent forms.
- Co-ordinate documents translation, verification and back translations where required.
- Ensure timely submission of protocol/consent documents/safety reports for ethics/IRB approval according to local requirements.
- Placement and initiation visits.
- Conduct regular monitoring visits in accordance with site monitoring SOP/Sponsor site monitoring SOP, as appropriate
- Maintain all files and documentation pertaining to studies.
- Motivate investigators in order to achieve recruitment targets.
- Complete accurate study status reports.
- Ensure the correct storage of drugs and the diligent account of all drugs in accordance with SOPs.
- Keep the project manager regularly informed.
- Process case record forms to the required quality standards and timelines.
- Deal with Sponsor generated queries in a timely manner.
- Ensure the satisfactory close-out of investigator sites.
- Participate, if requested, in the preparation of and review of study documentation, e.g. draft protocols, draft CRFs, monitoring guidelines and elements of final report.
- Ensure correct archiving of files on completion of a study.
- Maintain patient and sponsor confidentiality.
- Assume additional responsibilities as directed by Associate Clinical Project Manager/Clinical Project Manager (CPM).
- Responsible for the conduct/management of any aspect(s) of a project, when requested and authorised by a CPM/Associate Clinical Project Manager.
- Co-ordinate and/or participate in feasibility studies for new proposals, as required.
Be cost effective.
Participate in mentoring and training new staff.
Assist with marketing the company if and when appropriate.

QUALIFICATIONS/EXPERIENCE REQUIRED

Medical/science background and relevant experience.
Ability and willingness to travel at least 50% of the time (international and domestic fly and drive)
Ability to review and evaluate clinical data arising from aptitude and have the required level of experience in Clinical Research.
Computer literacy required.
Foreign language skills desirable.
Current full driving licence essential.
Good oral and written communication skills.





 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג רק כותרות עמוד 1 מתוך 125
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2018 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד