לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 1-10 מתוך 108  הצג רק כותרות  עמוד 1 מתוך 11
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
מזכירת חברה - עוזרת למנכ"ל 

  confidential    המרכז והשפלה   21/8/2006 
תחום: מנהלה ומזכירות  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Administration, Communications, Customer Service  
תיאור:
לחברת קוסמטיקה - רפואית דרושה
מנהל משרד - מזכירת חברה
ו "יד ימינו של המנכ"ל"  
דרישות:
ניסיון בניהול משרד-ניהול יומן מנכ"ל
תודעת שרות - עבודה מול לקוחות בארץ ובחו"ל
עבודה מול ספקים - יצרנים
ניסיון בהנה"ח - עבודה מול בנקים
אנגלית שוטפת
אסרטיבית- אחראית ומסודרת עם "ראש גדול"
עדיפות לניסיון בחברות קוסמטיקה-פרמצבטיקה
יצוגית
מגורים - דרומה מת"א  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
אחראי מעבדות כימיה 

  upi    המרכז והשפלה, קרית עקרון   12/9/2006 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Analytical Chemistry, Chemistry  
תיאור:
ביצוע בדיקות כימיה במעבדה ועזרה בביצוע בדיקות מוצרים ובתהליכי היצור בחברה גדולה.  
דרישות:
שנתיים לפחות בתעשייה.
הנדסאי או טכנאי כימיה
יכולת עבודה עצמאית ויוזמה. הכרת מכשירי מעבדה ושיטות בדיקה מתקדמות
אנגלית ברמה גבוהה - יתרון  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מזכיר/ה במחלקת קליטת דוגמאות 

  amgal    המרכז והשפלה, נס ציונה   21/3/2007 
תחום: כימיה, מנהלה ומזכירות, פארמצבטיקה  
השכלה:   תפקיד: מנהל צוות  שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Administration, Bioanalytical Services, Biology, Laboratory, Microbiology  
תיאור:
לחברה העוסקת בביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות וכימיות אנליטיות בתחום בריאות הציבור ואיכות הסביבה.דרוש/ה מזכיר/ה למחלקת קליטת דוגמאות קליטת דוגמאות. התפקיד כולל אחריות על טיפול בדוגמאות לפני קליטתם ושמירתם בהתאם
 
דרישות:
* דרוש ניסיון בעבודה עם מחשב
* עדיפות להשכלה בתחום המדעים: כימיה, ביולוגיה

** עבודה במשמרות של 8 שעות


 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Senior Clinical Research Associate 

  Hays Pharma    כל הארץ   10/7/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT, life sciences  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research, Research  
תיאור:
Senior Clinical Research Associate


PURPOSE OF THE JOB

Identify, select, initiate, and close-out appropriate investigational sites for clinical studies. Monitor those sites in order to ensure that studies are carried out according to the study protocol, SOPs/WPs, applicable regulations and the principles of ICH-GCP
Depending upon experience, become involved, when required, in other areas of study management and staff training and contribute to the review of systems and procedures as appropriate.
Provide a benchmark of monitoring competence to inexperienced/less experienced colleagues.
Provide a benchmark for acting according to company values and act as a positive promoter


 
דרישות:
JOB FUNCTIONS/RESPONSIBILITIES

Knowledgeable of Clinical Research SOPs/WPs, ICH-GCP and appropriate regulations.
Knowledgeable of clinical systems
Recruitment of investigators.
Independent and proactive co-ordination of all the necessary activities required to set up and monitor a study, including the following
- Identify investigators.
- Help, when requested, in preparation of Regulatory submissions.
- Design patient information sheets and consent forms.
- Co-ordinate documents translation, verification and back translations where required.
- Ensure timely submission of protocol/consent documents/safety reports for ethics/IRB approval according to local requirements.
- Placement and initiation visits.
- Conduct regular monitoring visits in accordance with site monitoring SOP/Sponsor site monitoring SOP, as appropriate
- Maintain all files and documentation pertaining to studies.
- Motivate investigators in order to achieve recruitment targets.
- Complete accurate study status reports.
- Ensure the correct storage of drugs and the diligent account of all drugs in accordance with SOPs.
- Keep the project manager regularly informed.
- Process case record forms to the required quality standards and timelines.
- Deal with Sponsor generated queries in a timely manner.
- Ensure the satisfactory close-out of investigator sites.
- Participate, if requested, in the preparation of and review of study documentation, e.g. draft protocols, draft CRFs, monitoring guidelines and elements of final report.
- Ensure correct archiving of files on completion of a study.
- Maintain patient and sponsor confidentiality.
- Assume additional responsibilities as directed by Associate Clinical Project Manager/Clinical Project Manager (CPM).
- Responsible for the conduct/management of any aspect(s) of a project, when requested and authorised by a CPM/Associate Clinical Project Manager.
- Co-ordinate and/or participate in feasibility studies for new proposals, as required.
Be cost effective.
Participate in mentoring and training new staff.
Assist with marketing the company if and when appropriate.

QUALIFICATIONS/EXPERIENCE REQUIRED

Medical/science background and relevant experience.
Ability and willingness to travel at least 50% of the time (international and domestic fly and drive)
Ability to review and evaluate clinical data arising from aptitude and have the required level of experience in Clinical Research.
Computer literacy required.
Foreign language skills desirable.
Current full driving licence essential.
Good oral and written communication skills.





 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Clinical Research Associate II 

  Hays Pharma    כל הארץ   10/7/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research, Regulatory Affairs  
תיאור:
My client, a global leading organisation within the pharmaceutical industry, is presently seeking a Senior CRA to work over in Berkshire.

My client is looking for candidates to perform trial initiation, monitoring and close out activities in Phase II-IV clinical research, managing study site activities to ensure clinical data integrity in line with company and regulatory guidelines, and providing clinical and technical support to other CRAs and administrative staff.

As Senior CRA you will provide clinical and technical support, conduct co-monitoring/training visits and assist with protocol review, CRF and informed consent development, plus study start up activities. Where required, you will be the primary client contact for project related activities, and also act as mentor for CRAs.

 
דרישות:
Reporting to project leader, you may assume the role of a Lead CRA on projects by providing direction to the project team, coordinating monitoring activities, developing CRFs and acting as liaison between monitoring and other functions.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Clinical Project Manager 

  Hays Pharma    כל הארץ   10/7/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research  
תיאור:
Managing all aspects of studies or study programmes allocated by the GM or SPM and to be responsible for ensuring control of allocated study budget.

 
דרישות:
Responsibilities include:

To participate in the preparation of clinical development plans
To manage clinical studies
To ensure that studies are performed and completed in accordance with the pre-defined budget, timelines and quality specifications
To participate in CRO evaluation and selection and be responsible for making selection recommendations to SPM/DGM
To coordinate the establishment of service provider contracts.
To ensure that a safety reporting system is in place and that safety reports are provided to the Safety Department in a time manner
To ensure that studies are conducted in accordance with EU GCP requirements and relevant company SOPs
To produce or co-ordinate the preparation of study protocols  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
CRA II 

  Hays Pharma    כל הארץ   13/7/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research  
תיאור:
Our client, a worldwide Contract Research Organization, is seeking for its branch in Milan a Senior CRA to Identify, select, initiate, and close-out appropriate investigational sites for clinical studies. Monitor those sites in order to ensure that studies are carried out according to the study protocol, SOPs/WPs, applicable regulations and the principles of ICH-GCP. Depending upon experience, become involved, when required, in other areas of study management and staff training and contribute to the review of the Company"s systems and procedures as appropriate. Provide a benchmark of monitoring competence to inexperienced/less experienced colleagues and acting according to Company"s values and as a positive promoter.

 
דרישות:
For this role is required significant experience as a CRA for at least 18 months.

This is for an international company- please provide all CV's in English format
Thankyou  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
אח/ות מוסמכ/ת 

  Yaad Center    הצפון, חיפה   23/7/2007 
תחום: מדעי החיים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה, רפואה, אחים/אחיות  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Administration, Biology, Clinical Data Management, Customer Service, Environmental Health & Safety, Facilities Management, General Services, Home Health, Hospice, Immunology, Laboratory, Medical Records, Nursing  
תיאור:
עבור חברה בחיפה דרוש/ה אח/ות מוסמכ/ת לניהול צוות של 6 אחים/אחיות.
 
דרישות:
אחות מוסמכת + רשיון ללקיחת דגימות דם.
ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד ניהולי – חובה !
משרה מלאה בחיפה.
מגורים בחיפה והקריות.
רכב – חובה.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
אח/ות מוסמך/ת 

  Yaad Center    המרכז והשפלה, גבעתיים /חולון   23/7/2007 
תחום: מדעי החיים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, רישום / רגולציה, רפואה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Administration, Facilities Management, Geriatrics, Home Health, Hospice, Laboratory, Nursing, Other, Professional Services, Social Work  
תיאור:
דרוש/ה אח/ות מוסמכ/ת,
לתפקיד מתאמת שירות מטפלות/ים עבור אזרחים מבוגרים.
 
דרישות:
ניסיון של 4 שנים לפחות כאח/ות מוסמכ/ת - חובה.
מגורים באזור חולון או גבעתיים - חובה.
רכב - חובה.
ידיעת השפה הרוסית - יתרון משמעותי.
העבודה באזור גבעתיים או חולון.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מנהל/ת פרוייקטים לרישום 

  Nisha Biotech    השרון   24/7/2007 
תחום: מדעי החיים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה  
השכלה:   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
לחברה פרמצבטית באיזור השרון הצפוני
דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים לרישום.
 
דרישות:
נסיון קודם ברישום-חובה
תואר ראשון או שני במדעי החיים או תחום קרוב - חובה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג רק כותרות עמוד 1 מתוך 11
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2018 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד