לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 1-10 מתוך 318  הצג רק כותרות  עמוד 1 מתוך 32
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
עובד מעבדה במחקר רפואי 

  allergy clinic    המרכז והשפלה, תלאביב   19/11/2008 
תחום: מחקרים קליניים  
השכלה: Post-Masters   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Immunology  
תיאור:
עבודה עם חיות מעבדה
ביצוע בדיקות מעבדה כגון PCR ELIZA
ועוד  
דרישות:
לאחר תואר שני במדעי החיים
הכרת בדיקות מעבדה באימונולוגיה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מתאם/ת מחקרים קליניים 

  Psychiatry Clinic, Sheba Medical Center    המרכז והשפלה   11/7/2011 
תחום: מחקרים קליניים  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research  
תיאור:
למרפאה פסיכיאטרית דרוש/ה מתאם/ת מחקר קליני לעבודה מגוונת: העבודה הינה מול מטופלים מחד וניתוח נתונים ועבודה אדמיניסטרטיבית מאידך.  
דרישות:
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/סטטיסטיקה/חקר ביצועים/פסיכולוגיה.
יתרון לבעלי ניסיון בתיאום מחקר, עבודה מול ועדת הלסינקי, תוכנת מטרות.
יתרון לבוגר /ת קורס CRA/GCP ורקע בתחום.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Sr. Principal Biostatisticians 

  Makro Technologies    כל הארץ   28/11/2006 
תחום: ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים, ציוד רפואי  
השכלה: Masters   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Biostatistics, Clinical Data Management, Clinical Research, Regulatory Affairs  
תיאור:
Full Requirement : Responsible for all statistical tasks on the assigned clincial trials, e.g. clinical trial design/planning, analysis plan, reporting activities including programming tasks, exploratory analyses and additional analyses to support publications. Write statitical methodology section of protocol, statistical section of clinical trial report and review clinical trial report. Oversee CRO deliverables for trials contracted out. Minimum requirements MS in Statistics with at least 6 years of pharmaceutical experience or PhD in Statistics with at least 2 years of experience for Sr. Prinicipal Biostatistician. Solid, hands-on experience as a lead statistician in protocol development, analyses, study reports, for Phase II-III clinical trials. Strong statistical skills and good knowledge of SAS. Good knowledge of drug development process. Project management skills. Experience in supporting clincical development plan and/or NDA submissions. Experience participating in internation teams. Very good oral and written communication and negotiation skills.  
דרישות:
Education:
Phd/MS in Statistics
Required years of experience Five - Seven Years in Pharma or Biotech industry  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Senior Clinical Research Associate 

  Hays Pharma    כל הארץ   10/7/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT, life sciences  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research, Research  
תיאור:
Senior Clinical Research Associate


PURPOSE OF THE JOB

Identify, select, initiate, and close-out appropriate investigational sites for clinical studies. Monitor those sites in order to ensure that studies are carried out according to the study protocol, SOPs/WPs, applicable regulations and the principles of ICH-GCP
Depending upon experience, become involved, when required, in other areas of study management and staff training and contribute to the review of systems and procedures as appropriate.
Provide a benchmark of monitoring competence to inexperienced/less experienced colleagues.
Provide a benchmark for acting according to company values and act as a positive promoter


 
דרישות:
JOB FUNCTIONS/RESPONSIBILITIES

Knowledgeable of Clinical Research SOPs/WPs, ICH-GCP and appropriate regulations.
Knowledgeable of clinical systems
Recruitment of investigators.
Independent and proactive co-ordination of all the necessary activities required to set up and monitor a study, including the following
- Identify investigators.
- Help, when requested, in preparation of Regulatory submissions.
- Design patient information sheets and consent forms.
- Co-ordinate documents translation, verification and back translations where required.
- Ensure timely submission of protocol/consent documents/safety reports for ethics/IRB approval according to local requirements.
- Placement and initiation visits.
- Conduct regular monitoring visits in accordance with site monitoring SOP/Sponsor site monitoring SOP, as appropriate
- Maintain all files and documentation pertaining to studies.
- Motivate investigators in order to achieve recruitment targets.
- Complete accurate study status reports.
- Ensure the correct storage of drugs and the diligent account of all drugs in accordance with SOPs.
- Keep the project manager regularly informed.
- Process case record forms to the required quality standards and timelines.
- Deal with Sponsor generated queries in a timely manner.
- Ensure the satisfactory close-out of investigator sites.
- Participate, if requested, in the preparation of and review of study documentation, e.g. draft protocols, draft CRFs, monitoring guidelines and elements of final report.
- Ensure correct archiving of files on completion of a study.
- Maintain patient and sponsor confidentiality.
- Assume additional responsibilities as directed by Associate Clinical Project Manager/Clinical Project Manager (CPM).
- Responsible for the conduct/management of any aspect(s) of a project, when requested and authorised by a CPM/Associate Clinical Project Manager.
- Co-ordinate and/or participate in feasibility studies for new proposals, as required.
Be cost effective.
Participate in mentoring and training new staff.
Assist with marketing the company if and when appropriate.

QUALIFICATIONS/EXPERIENCE REQUIRED

Medical/science background and relevant experience.
Ability and willingness to travel at least 50% of the time (international and domestic fly and drive)
Ability to review and evaluate clinical data arising from aptitude and have the required level of experience in Clinical Research.
Computer literacy required.
Foreign language skills desirable.
Current full driving licence essential.
Good oral and written communication skills.





 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Scientific Technical Editor 

  Henry Stewart Talks    השרון, הרצליה פיתוח   22/1/2015 
תחום: כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, ביולוגיה  
השכלה: Masters   תפקיד:   שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Biochemistry, Biology, Biophysics, Cell Biology, Cell Culture, Clinical Data Management, Clinical Research, Genetics, Genomics, Microbiology, Molecular Biology, Molecular Modeling, Physics, Physiology, Radiology, Research, Technical Services  
תיאור:
עריכה טכנית של מצגות אשר מוכנות ע"י מומחים בעלי שם בתחומם, תוך שילוב סרטונים ועזרים נוספים. משרה הדורשת רקע מדעי, דייקנות ויצירתיות. עבודה בסביבה ממוחשבת ודוברת אנגלית. משרה מלאה בהרצליה פיתוח.  
דרישות:
- תואר שני במקצועות הפרא-רפואיים, מדעי החיים - חובה
- אנגלית ברמת שפת אם/שפת אם (כתיבה, קריאה, דיבור).
- שליטה במנועי חיפוש באינטרנט.
- שליטה ב- MS Office ובמיוחד ב-Power Point.
- חוש אסתטי ותפישה עיצובית.
- תשומת לב לפרטים קטנים.
- יכולת עבודה עצמאית.
- בעל/ת יוזמה ודייקנות!

מועד תחילת עבודה: מיידי.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
regulator of drug development 

  ISK Ltd    ירושלים והסביבה, Jerusalem   21/12/2009 
תחום: מדעי החיים, מחקרים קליניים, פארמצבטיקה  
השכלה: Masters   תפקיד:   שנות ניסיון: שנה  היקף המשרה: חלקית 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Formulation, GLP, GMP, Pharmacokinetics, Pharmacology, Safety, Toxicology  
תיאור:
b"h

our company is engaged with anti cancer drug development and we are looking for a part time employee to be resposible for the regulatory affairs of the company BUT not a consultant  
דרישות:
b"h

we ask a regulatory person with 1-2 years of experience of work in the field that can work with our regulatory consultant  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
גיוס מטופלים למחקרים קליניים 

  nRollmed Ltd.    כל הארץ, כל הארץ   27/11/2016 
תחום: מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, שיווק ומכירות  
השכלה: Associate   תפקיד:   שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: חלקית 
ידע/ניסיון: Administration, Clinical Research, Communications, Customer Service, Marketing, Sales, Technical Services  
תיאור:
לחברת nRollmed העוסקת בגיוס מטופלים למחקרים קליניים בעולם הדיגיטאלי, דרושים אנשים למיון מטופלים פוטנציאליים בטלפון (phone pre-screening).

 
דרישות:
מיומנויות שיווק גבוהות
בניית אמון ואמינות בשיחת טלפון
יכולת הקשבה ואמפטיה
זמינות בשעות שונות של היום
יכולות אדמניסטרטיביות
נסיון בעולם הניסויים הקליניים - יתרון
התפקיד מתאים למעוניינים בחלקיות משרה ובעבודה מהבית
לפרטים נוספים ניתן ליצור קשר עם חגית נוף 054-4708077, hagit.nof@nrollmed.com
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
גיוס מטופלים למחקרים קליניים 

  nRollmed    כל הארץ   30/4/2017 
תחום: מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, שיווק ומכירות  
השכלה: Associate   תפקיד:   שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: חלקית 
ידע/ניסיון: Administration, Clinical Research, Communications, Customer Service, Marketing, Sales, Technical Services  
תיאור:
לחברת nRollmed העוסקת בגיוס מטופלים למחקרים קליניים בעולם הדיגיטאלי, דרושים אנשים למיון מטופלים פוטנציאליים בטלפון (phone pre-screening).
 
דרישות:
מיומנויות שיווק גבוהות
בניית אמון ואמינות בשיחת טלפון
יכולת הקשבה ואמפטיה
זמינות בשעות שונות של היום
יכולות אדמניסטרטיביות
נסיון בעולם הניסויים הקליניים - יתרון
רקע בתחום אופתלמולוגיה/אופטומטריה - יתרון

התפקיד מתאים למעוניינים בחלקיות משרה ובעבודה מהבית



 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Medical Advisor-Greece 

  Hays Pharma    חו"ל   4/11/2008 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
Medical Advisor opportunity has arisen within a blue-chip pharmaceutical company in Athens. This is a highly interactive role, demanding effective strategic thinking and planning skills and the ability to network, teamwork and build influential relationships with your colleagues, customers and external opinion formers.
As a Medical Advisor you will provide a specialist role in a number of therapeutic areas. You will work closely with your commercial colleagues to provide pro active input into the strategic management of the business, jointly agreeing, developing and implementing strategic direction within key therapeutic areas, allowing commercial aims and ambitions to be met.

The role requires a good understanding of clinical development processes and of the changing health care environment


Accountabilities

Providing authoritative opinion on medical, legal and regulatory matters to support your colleagues across the UK, enabling them to comply with the relevant statutory requirements (e.g. Code of Practice, Medicines Act, and EU Directives).
Provision of pro active input to the development of business strategy.
Effectively developing relationships with key influencers and external organizations to ensure that the company retains a leading voice in the pharmaceutical industry.

Coordinating and utilizing specialist knowledge with brand aligned colleagues in formulating and implementing short and long term medical strategy for optimal commercial benefit.
Working closely with regulatory, commercial and clinical colleagues on pre-launch planning, including strategic evidence planning and generation.
Influencing clinical research strategies in support of market needs
Provide medical information
Knowledge of the clinical practice, care pathways, key competitors, etc. and input where required into study allocation process.
Input into a development of local protocols, patient information customer-initiated research projects (CIRPs) and named patient programmes.
Input into reviews and sign off of abstracts, reports and publications.
Pro active input into European Medical meetings to ensure strategy is supported.
Review and sign-off Regulatory documents as required.

 
דרישות:
Qualifications/Experiences

A registered medical doctor.
Expert therapy knowledge in a broad range of therapeutic areas,
Continuous record of career achievement through clinical development and/or medical affairs positions.
Previous industry experience would be beneficial
A good understanding of the changing health care environment.

 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Manufacturing 

  Fellen Project    כל הארץ   2/8/2007 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה: Masters   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Manufacturing/Production  
תיאור:
Our client, a manufacturing company. has an immediate opening for cost accountant with 4-year accounting degree and a minimum of 2-4 years experience in a manufacturing process cost environment. Responsibilities include preparation of manufacturing budgets, month-end close, standard cost and variance analysis, financial analysis, and inventory reconciliation. The successful candidate should have the ability to work with various levels of management and a working knowledge of Microsoft Excel. JD Edwards or other MRP package experience preferred. Salary 45-55K. DOE  
דרישות:
Our client, a manufacturing company. has an immediate opening for cost accountant with 4-year accounting degree and a minimum of 2-4 years experience in a manufacturing process cost environment. Responsibilities include preparation of manufacturing budgets, month-end close, standard cost and variance analysis, financial analysis, and inventory reconciliation. The successful candidate should have the ability to work with various levels of management and a working knowledge of Microsoft Excel. JD Edwards or other MRP package experience preferred. Salary 45-55K. DOE  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג רק כותרות עמוד 1 מתוך 32
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2019 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד