לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 11-20 מתוך 529  הצג רק כותרות  עמוד 2 מתוך 53
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
דרוש /ה מהנדס /ת איכות למפעל למכשור רפואי בקיסריה. 

  Manpower    השרון, קיסריה   22/8/2018 
תחום: אבטחת איכות QA  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:

פיתוח ותחזוק QMS של החברה.
הקמת תהליכים יעילים ומתאימים בכל הארגון הנדרש על מנת להבטיח כי תהליכי החברה ומוצרים עומדים בסטנדרטים ובדרישות האיכות המתאימים.
ראש תוכנית CAPA ומספק הדרכה מקצועית לבעל /ת CAPA ו צוותים ליישום יעיל בזמן של פעולות מתקנות ומניעה.
מזהה ערכי איכות, ניתוחים ומגמות.
אחראיות על תכנון וביצוע סקירות ניהוליות ופעולות הנובעות מכך.
אחראיות לתכנון ובקרה של תוכנית הביקורת הפנימית.
תמיכה והשפעות בניהול סיכונים, טיפול בתלונות, תכנון ופיתוח ופיתוח מאמצים.
אירוח בדיקות חיצוניות פיקוח על פעולות שנוצרו.  
דרישות:
s.S או תואר שני,בתחום מדעי או הנדסי בנושא- חובה.
7 שנות ניסיון אבטחת איכות בחברות מכשור רפואי - חובה.
מינימום של 5 שנים של ניסיון ניהול הביניים.
הבנה מקיפה וידע של תקנים ותקנים רלוונטיים FDA QSR, ISO 13485, ISO 14971, MDD וכו'.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה 

  manpower    המרכז והשפלה   12/8/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Medical Device, Quality Assurance  
תיאור:
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה

תיאור התפקיד:
-בקרה ומעקב אחר איכות תהליכי הייצור
-הטמעת פעילות מערכת האיכות ומתן תמיכה שוטפת למחלקות השונות בארגון בנושאי איכות : בקרות שינוי,תלונות,פעולות מתקנות,הסמכת ספקים
-סיוע בניהול ביקורות פנים / חוץ
-כתיבת מסמכי איכות
 
דרישות:
- תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
- ניסיון של כ 3 שנים בתפקיד הבטחת איכות בחברת מכשור רפואי/פארמה-חובה
- ניסיון בעבדוה בתנאי GMP/ ISO13485
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בשרון 

  manpower    השרון   16/4/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מדעי החיים, פארמצבטיקה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: GMP, Quality Assurance  
תיאור:
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בינלאומית בשרון
(תפקיד זמני עם אופציה)
במסגרת התפקיד:
כתיבה ותחזוקה של נהלים, בניית תכניות איכות שנתיות (למדיקל), הכנה של המחלקה לביקורות, בניית CAPA , הטמעת תהליכים חדשים, חשיבה יצירתית במטרה לשיפור תהליכים.


 
דרישות:
תואר מדעי- חובה.
ניסיון של 3 שנים בתחום האיכות בתפקיד דומה (לא איכות של מוצרים)- חובה
ניסיון באבטחת איכות מחברת פארמה בינלאומית- חובה
אנגלית ברמה מעולה- חובה
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות לחברה בשפלה 

  manpower    המרכז והשפלה   16/4/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, ניהול רפואי  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Quality Assurance, Quality Control  
תיאור:
הטמעת מערכת האיכות בחברה
ניהול צוות עובדים
כתיבת נהלים והוראות עבודה ועדכונם
טיפול בתלונות לקוח
עמידה במבדקים חיצוניים וביצוע פעולות מתקנות
ביצוע מבדקים פנימיים ובקרות
הטמעת מערך האיכות במערכת המחשוב
 
דרישות:
תואר ראשון/שני בתחום המדעים - חובה
ניסיון כמנהל/ת הבטחת איכות מתעשית הפארמה/ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה- חובה
ניסיון ניהולי מוכח- חובה
יכולת הובלת תהליכים חוצי ארגון
ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Required Technical writer for a pharmaceutical company in Jerusalem. 

  manpower    ירושלים והסביבה   16/4/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, מחקרים קליניים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה  
השכלה: Masters   תפקיד:   שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Compliance, Medical Writing, Quality Assurance  
תיאור:
Searching for Technical Writer who will write, edit, revise, and process GMP documentation. This key individual will maintain standardized and consistent documentation practices to create and process document change requests and justifications.
* be able to communicate and collaborate with other people in the company to develop, write and revise control documents.
* Track and provide document status updates to team leaders and managers as needed.
* responsible for creating and writing various types of user documentation, including how-to guides, manuals, references, presentations, or instructions, and write some of the marketing content such as datasheets and case studies.

 
דרישות:
" A bachelor's degree in science, medicine, journalism or English is essential
" 2-3 years of experience in Biotech/Pharmaceutical /Medical-Device industry
" At least 2 years working as a Technical Writer
" Excellent written and oral communication skills, ability to work in a fast-paced team-oriented environment
" Well organized and detail oriented; Ability to handle multiple projects.
" Native English speaker.
" Strong computer skills
" Power user of MS office applications  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בשרון 

  manpower    השרון   16/4/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: זמנית 
ידע/ניסיון: GMP, Quality Assurance  
תיאור:
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בינלאומית בשרון
(תפקיד זמני עם אופציה)
במסגרת התפקיד:
כתיבה ותחזוקה של נהלים, בניית תכניות איכות שנתיות (למדיקל), הכנה של המחלקה לביקורות, בניית CAPA , הטמעת תהליכים חדשים, חשיבה יצירתית במטרה לשיפור תהליכים.
 
דרישות:
תואר מדעי- חובה.
ניסיון של 3 שנים בתחום האיכות בתפקיד דומה (לא איכות של מוצרים)- חובה
ניסיון באבטחת איכות מחברת פארמה בינלאומית- חובה
אנגלית ברמה מעולה- חובה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרוש/ה רפרנט/ית רישום לחברת פארמה באיזור בית שמש 

  manpower    המרכז והשפלה   12/4/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: GMP, Regulatory Affairs  
תיאור:
* הכנת תיקי רישום בהתאם לסטנדרטים ולרגולציה הבינ"ל,
* ליווי פרויקטים חדשים משלב המו"פ ועד השקתם בשוק
* תכנון, ביצוע וניתוח ניסויים קליניים – כתיבת דוחות
* ניהול ומעקב אחרי נתוני רגולציה בתוכנת מעקב פנימית
* ליווי ותמיכה שוטפים במחלקות החברה בתחום הרגולציה
 
דרישות:
* תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
* 2-3 שנות ניסיון בתחום הרגולציה/אבטחת איכות בתעשייה הפרמצבטית- חובה
* אנגלית ברמה גבוהה – חובה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרוש/ה רפרנט/ית אבטחת איכות לחברת פארמה במרכז הארץ 

  manpower    המרכז והשפלה   27/3/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: GMP, Quality Assurance, Quality Control  
תיאור:
במסגרת התפקיד: טיפול בבקרות שינוי, קפאות, הדרכות, מבדקים, ניהול פרויקטים באיכות, עבודה מול ממשקים רבים.

 
דרישות:
השכלה בתחום מדעי החיים-- חובה
ניסיון דומה של כשנתיים בתחום האיכות מחברות פארמה/מדיקל- חובה
אנגלית ברמה גבוהה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
מהנדס/ת איכות 

  Insight HR    ירושלים והסביבה, ירושלים והסביבה   25/3/2018 
תחום: אבטחת איכות QA  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Medical Device, Quality Assurance  
תיאור:
לחברה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
עבודה שוטפת מול מחלקת הייצור.
עבודה בצוות.
 
דרישות:
השכלה - תואר ראשון מדעי/הנדסי - חובה.
2-3 שנות ניסיון בהנדסת איכות בתחום המכשור הרפואי - חובה.
ניסיון באיכות בייצור - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
סמנכ"ל איכות 

  Insight HR    המרכז והשפלה, המרכז   25/3/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Medical Device, Quality Assurance  
תיאור:
לחברת סטארט אפ המפתחת מכשור בתחום הקרדיולוגי דרוש/ה סמנכ"ל איכות.
דיווח למנכ"ל החברה.

 
דרישות:
השכלה - תואר ראשון הנדסי- חובה.
מעל 5 שנות ניסיון בניהול איכות - חובה.
ניסיון בתחום הקרדיולוגי - חובה.
ניסיון בתחום הפולשני - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג רק כותרות עמוד 2 מתוך 53
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2018 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד