לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 11-20 מתוך 322  הצג רק כותרות  עמוד 2 מתוך 33
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
דרוש/ה Medical Advisor לחברת פארמה באיזור השרון 

  manpower    המרכז והשפלה   25/3/2018 
תחום: ניהול רפואי, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה, שיווק ומכירות  
השכלה: Doctorate   תפקיד:   שנות ניסיון: שנתיים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Marketing, Medical Tech  
תיאור:
אחריות מדעית על אחד מתחומי פעילות החברה, העברת מידע רפואי לקהילה הרפואית
שותפות בתכנון והוצאה לפועל של האסטרטגיה הארגונית הרפואית
אחריות מלאה על ארגון והעברת הדרכות והרצאות לקהילה הרפואית
תפקיד המשלב כ-70% עבודת שטח
השתתפות בכנסים רפואיים בארץ ובחו"ל

 
דרישות:
ניסיון בתפקידי מדיקל/ שיווק בתעשיית הפארמה- חובה
תואר PhD / וטרינריה/ רפואת שיניים / MD- חובה
שליטה גבוהה באנגלית
ניסיון בהעברת מצגות והדרכות לקהל מקצועי
רישיון נהיגה - חובה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Quality and Regulatory Affairs manager 

  Step Up    השרון, קיסריה   6/2/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, רישום / רגולציה  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Medical Device, Quality Assurance, Quality Control, Regulatory Affairs  
תיאור:
Quality and Regulatory Affairs manager with extensive experience in Medical Product development process – Electromechanical Devices.

Regulatory Affairs:
Preparation for regulatory submission for various countries
Interpretation and implementation of Technical and clinical standards
Writing testing protocols required for submissions
Risk Management File
Regulatory strategy preparation
Regulatory assessment
Regulatory review of Technical documents

Quality Assurance:
Establish and manage QMS from scratch
Perform V&V on company’s products under development
Handle S/W and other validations
Contractor/Vendor management
Define QC procedures
Compilation of DHF and Technical Files.
 
דרישות:
B.Sc degree or higher in a technical discipline, preferably in biology, chemistry / equivalent
Degree in industrial engineering /QA – an advantage
3+ year experience managing and implementing QMS and regulatory preparations and submissions.
Experience in ISO13485, CE and FDA – a must.
English language proficiency (speaking, writing documents)
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
QA למוצר דיאגנוסטי רפואי 

  Todos Medical    המרכז והשפלה   30/1/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Quality Assurance, Regulatory Affairs  
תיאור:
חברת תודוס מדיקל הינה חברת סטארט-אפ מבטיחה, בתחום הביוטכנולגיה, ונמצאת בתהליך של צמיחה והתרחבות.
תודוס מדיקל מחפשת עובד לתפקיד QA למוצר דיאגנוסטי רפואי.
(לא בודק תוכנה!!!)
החברה ממוקמת ברחובות.
קורות חיים יש לשלוח לכתובת: Amit.B@TodosMedical.com
 
דרישות:

בעל ניסיון מוכח בתפקיד QA של מוצר רפואי,
בעל ניסיון מוכח ברגולוציה של CE עם עדיפות לרגולציה של FDA,
מגיע מתחום התרופות / המכשור הרפואי. עדיפות לניסיון בתחום ה-IVD
עדיפות לבעל ניסיון במערכת Priority והקמת מוצרים.
אנגלית ברמה גבוהה,
עדיפות לבעל ניסיון בניהול מלאי  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
לחברת מכשור רפואי באזור השרון דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות 

  manpower    השרון   14/1/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Data Management, Clinical Research, GMP, Quality Assurance, Regulatory Affairs  
תיאור:
לחברת מכשור רפואי באזור השרון דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות
תאור המשרה:
אחריות תחזוקת וניהול מערכת QA ותיעוד מסמכים
עבודה אדמיניסטרטיבית שוטפת במחלקת ה QA
משימות איכות שוטפות: טיפול בחקירות, ניהול ספקים, קפאות וכדומה.
 
דרישות:
השכלה בתחום מדעי החיים- חובה
ניסיון של שנתיים בתחום האיכות בחברת מכשור רפואי/ פארמה- חובה
ניסיון קודם בתפקיד בעולם הקליני- יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
דרוש/ה ר"צ רישום לחברת פארמה בשרון 

  manpower    השרון   24/12/2017 
תחום: מנהלים /בכירים/ כספים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: GMP, Regulatory Affairs  
תיאור:
דרוש/ה ר"צ רישום לחברת פארמה בשרון
במסגרת בתפקיד:
ניהול צוות של בין 2-4 מנהלי פרויקטים ברישום
רישום גלובאלי מול ארה"ב אירופה וישראל
רישום מו"פ - רישום של מוצרים חדשים  
דרישות:
* תואר פרה-רפואי/ מדעי - חובה
* תואר שני - יתרון
* ניסיון של כ 3-4 שנים ברישום בחברת פארמה - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה-חובה
* יכולת הובלת צוות
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרוש/ה ר"צ רישום לחברת פארמה בשרון 

  manpower    השרון   5/12/2017 
תחום: פארמצבטיקה, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: GMP, Regulatory Affairs  
תיאור:
במסגרת בתפקיד:
ניהול צוות של בין 2-4 מנהלי פרויקטים ברישום
רישום גלובאלי מול ארה"ב אירופה וישראל
רישום מו"פ - רישום של מוצרים חדשים  
דרישות:
* תואר פרה-רפואי/ מדעי - חובה
* תואר שני - יתרון
* ניסיון של כ 3-4 שנים ברישום בחברת פארמה - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה-חובה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרוש/ה מנהל/ת יחידת pharmacovigilance לחברת פארמה בשרון 

  manpower    השרון   29/10/2017 
תחום: מנהלים /בכירים/ כספים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: GMP, Pharmacology, Regulatory Affairs  
תיאור:
אחריות לפעילות מערכת הפארמקוויג'ילנס
אחריות לעמידה בדרישות הרגולטוריות
איש קשר אל מול גורמים חוץ ופנים ארגוניים
ניהול משאבים בארץ
 
דרישות:
השכלה ברוקחות- חובה
ניסיון בתפקיד PV בחברות פארמה גלובליות- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון ניהולי- יתרון משמעותי  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
אבטחת איכות, QA, בדיקות תוכנה - משרה חלקית 

  MedicalDevicesIL    המרכז והשפלה, תל-אביב   25/10/2017 
תחום: אבטחת איכות QA, מדעי החיים, רישום / רגולציה  
השכלה: Bachelors   תפקיד: איש צוות  שנות ניסיון: שנה  היקף המשרה: חלקית 
ידע/ניסיון: Medical Device, Quality Assurance, Quality Control, Regulatory Affairs  
תיאור:
- הקמה ותחזוקה של מערכות איכות
- הכנת תיקי הגשות רגולציה
- המשרה הינה משרה חלקית ע"פ שעות עבודה בפועל
- שעות עבודה גמישות
- עבודה בת"א ובאתרי הלקוחות(משתנה)  
דרישות:
- סטודנט/ית לתארים מתקדמים או בוגר/ת בהנדסה ביו-רפואית או תואר במדעי החיים
- ניסיון קודם בתחום האיכות והרגולציה של מיכשור רפואי - יתרון
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Regulatory Affairs Manager 

  Insight HR    המרכז והשפלה, המרכז   24/10/2017 
תחום: ציוד רפואי, רישום / רגולציה  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Medical Device, Regulatory Affairs  
תיאור:
Developing and implementing global regulatory strategy and roadmaps through deep understanding of the competitive market landscape, regulatory / legislative initiatives, and product marketing strategy
 
דרישות:
·         Bachelor/Master of Science degree in a software, technical, or biomedical discipline;
·         10+ years of experience in regulatory affairs, medical device regulated environment;
·         Experience with successful preparation and submission of 510(k)\/PMA and international documents for registration and/or marketing of medical devices worldwide;
·         Excellent working knowledge of medical device regulations, FDA law, MDD, other global laws and regulations;
·         Knowledge of FDA policies as well as familiarity with current FDA requirements and expectations
Experience in interacting with FDA and other regulatory agencies
·         Experience in supporting international registrations (FDA) and clinical investigations (preference);
·         Excellent working knowledge of medical device regulations, FDA law, MDD, other global laws and regulations  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דרושים לעבודה בהקלדה מכל הארץ 

  3ad    כל הארץ   5/10/2017 
תחום: ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
דרושים לעבודה בהקלדה מכל הארץ, אנחנו מחפשים עובדים שמוכנים לעבוד בקלדנות, במשך שעתיים שלוש ביום, אין צורך בניסיון או בידע במחשבים, לפניות שילחו מייל worksonkaldnot@gmail.com
 
דרישות:
ללא  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג רק כותרות עמוד 2 מתוך 33
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2018 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד