לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 11-20 מתוך 181  הצג רק כותרות  עמוד 2 מתוך 19
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
Project Manager 

  Insight HR    המרכז והשפלה   13/8/2017 
תחום: הנדסה, ניהול רפואי, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Engineering, Medical Device, Project Management  
תיאור:
Reports to general director/site manager, works with engineering, R&D, QA, clinical dept.
Task –
Supporting function for management of medium to large projects across the organization  
דרישות:
1) Biomedical engineer /Industrial engineer
2) 2-5 years in a medical device company.
3) Cardiovascular and/or in manufacturing/sales phase - an advantage
4) Can drive execution in matrix management
5) Masters project management tools
6) Formal project management education - an advantage
7) Understanding of medical device development, change and validation processes
8) Fluent in English
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Clinical Manager 

  Insight HR    המרכז והשפלה   10/8/2017 
תחום: הנדסה, ניהול רפואי, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Clinical Data Management, Clinical Research, Engineering, Medical Device  
תיאור:
Design, implement, and monitor clinical trials:
o Develop and write trial protocols

o Design data collection forms (case report forms (CRFs))

o Coordinate with the ethics committee and prepare trials submissions

Manage regulatory authority applications and approvals
Manage physiological laboratory
Create and maintain contact with clinicians (medical advisors / investigators)
Support R&D team:
o Perform theoretical clinical researches

o Execute internal laboratory tests

Manage internal and external tests database and studies documentations  
דרישות:
At least 5 years of experience managing medical devices clinical trials
Degree in Engineering /life science
Experience in supporting medical device development
Knowledge of medical terminology
Several cycles completions of medical studies including involvement in an FDA submission
High ability to interpret clinical data
Strong written and verbal communication skills in English as well as good interpersonal skills
Availability to travel ~10-15%  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Clinical Manager 

  Insight HR    המרכז והשפלה   10/8/2017 
תחום: מחקרים קליניים, ניהול רפואי, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Clinical Data Management, Clinical Research, Medical Device  
תיאור:
Design, implement, and monitor clinical trials:
o Develop and write trial protocols.
o Design data collection forms (case report forms (CRFs)).
o Coordinate with the ethics committee and prepare trials submissions.
Manage regulatory authority applications and approvals.
Manage physiological laboratory.
Create and maintain contact with clinicians (medical advisors / investigators).
Support R&D team:
o Perform theoretical clinical researches.
o Execute internal laboratory tests
Manage internal and external tests database and studies documentations.
 
דרישות:
At least 3 years of experience managing medical devices clinical trials.
Degree in Engineering / life science
Experience in supporting medical device development.
Knowledge of medical terminology.
Several cycles completions of medical studies including involvement in an FDA submission.
High ability to interpret clinical data
Strong written and verbal communication skills in English as well as good interpersonal skills.
Availability to travel ~10-20%.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Regulatory Affairs Manager 

  Insight HR    המרכז והשפלה   8/8/2017 
תחום: ניהול רפואי, ציוד רפואי, רישום / רגולציה  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Medical Device, Regulatory Affairs  
תיאור:
Developing and implementing global regulatory strategy and roadmaps through deep understanding of the competitive market landscape, regulatory / legislative initiatives, and product marketing strategy.

• Ensure product compliance to internal policies and external regulations and standards
• Responsible for the planning, coordination and preparation of document packages for regulatory submissions to the US, EU, Canada and Asia
• Review and approve engineering changes, advertising, promotional items and labeling for regulatory compliance.
• Maintain regulatory files and tracking databases as required
• Communicate with regulatory agencies as needed
• Implementing global regulatory strategy and roadmaps through deep understanding of the competitive market landscape, regulatory / legislative initiatives, and product marketing strategy;  
דרישות:
• Bachelor/Master of Science degree in a software, technical, or biomedical discipline;
• 10+ years of experience in regulatory affairs, medical device regulated environment;
• Experience with successful preparation and submission of 510(k)\/PMA and international documents for registration and/or marketing of medical devices worldwide;
• Excellent working knowledge of medical device regulations, FDA law, MDD, other global laws and regulations;
• Knowledge of FDA policies as well as familiarity with current FDA requirements and expectations, experience in interacting with FDA and other regulatory agencies
• Experience in supporting international registrations (FDA) and clinical investigations (preference);
• Excellent working knowledge of medical device regulations, FDA law, MDD, other global laws and regulations
• Knowledge of the CFDA requirements is preferred;
• Thorough knowledge of medical device product development and design control.
• Excellent verbal and written communication skills in English; Analytical / systematic / logical thinker;  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
ניהול פרויקטים 

  Insight HR    המרכז והשפלה   8/8/2017 
תחום: הנדסה, ניהול רפואי, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Engineering, Medical Device, Project Management  
תיאור:
לחברה בינלאומית המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי
ניהול פרויקטים מטריציוני מול כל מחלקות החברה: פיתוח, הנדסה, יצור, תפעול, איכות, רגולציה, קליניקה
עבודה אינטנסיבית מול הנהלת החברה בארה"ב
 
דרישות:
השכלה: הנדסת תעשיה וניהול / הנדסה ביו-רפואית / דומה, תואר שני – יתרון
2-5 שנות ניסיון בניהול פרויקטים מטריציוני בפיתוח וביצור בחברות מגודל בינוני ומעלה ובתחום המכשור הרפואי / תרופות – חובה
ניסיון כמנהל/ת פרויקט בחברה המפתחת מייצרת ומוכרת וששוק היעד שלה הוא בחו"ל - חובה
ניסיון בניהול לו"ז, תכנון מול ביצוע, ניהול תקציב, ניהול תהליכי פיתוח, הנדסה ויצור של מספר פרויקטים במקביל
ניסיון בניהול גאנט, בעבודה על MS Project
ניסיון בסינכרון גורמי פיתוח הנדסה ויצור
ניסיון עבר כמהנדס/ת פיתוח / אפליקציה - יתרון
אנגלית ברמת שפת אם – חובה.
מוכנות לעבודה בשעות לא שגרתיות (מנהלים בארה"ב) –חובה
מוכנות לטיסות לארה"ב בהיקף של 4 פעמים בשנה – חובה
ניסיון מהחברות הבאות יהווה יתרון: פיליפס, GE, אלביט.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
דירקטור תפעול ויצור 

  Insight HR    הצפון   6/8/2017 
תחום: הנדסה, ניהול רפואי, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Engineering, Manufacturing/Production, Medical Device  
תיאור:
לחברה המפתחת מכשור רפואי פולשני
דיווח למנכ"ל
ניהול צוות התפעול והיצור  
דרישות:
השכלה: הנדסית - חובה, תארים מתקדמים יתרון
מעל 5 שנות ניסיון כמנהל/ת תפעול בכיר בחברה המפתחת ומייצרת מכשור רפואי פולשני - חובה
ניסיון בהקמת מערך חדרים נקיים ובניהול עובדי יצור בחדרים נקיים בתחום המכשור הרפואי -חובה
ניסיון בניהול לוגיסטיקה שרשרת אספקה
ניסיון ביצור אצל קבלני משנה ויצרנים בחו"ל - חובה
אנגלית ברמה מצוינת - חובה!!
פניות מועמדים ללא ניסיון בניהול יצור בחברות המפתחות מכשור רפואי פולשני לא יענו לצערנו - בבקשה לא לשלוח!!  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Chief Medical Officer 

  Insight HR    המרכז והשפלה   16/7/2017 
תחום: מחקרים קליניים, ניהול רפואי, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Cardiology, Medical Device  
תיאור:
- Design and execute clinical trials
- Create clinical roadmap
- Define products clinical claims (with marketing)
- Write trials protocols
- Engage and train clinical sites
- Monitor trials progressions
- Lead / co-lead regulatory strategy and FDA communications
- Serve as medical voice of customer for R&D team  
דרישות:
- MD in one of the following disciplines: cardiovascular system, internal medicine, cardiology, anesthetics.
- At least 5 years of relevant experience as CMO, dealing with subjects as mentioned above.
- Hands on experience in conducting clinical trials.
- Relevant experience in a medical device company.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
ניהול קליני 

  Insight HR    הצפון   16/7/2017 
תחום: ניהול רפואי, ציוד רפואי, רפואה  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Clinical Research, Medical Device  
תיאור:
לחברת סטארט-אפ קטנה, המפתחת ומייצרת מכשור רפואי, דרוש\ה מנהל\ת קליני\ת.
לניהול הפעילות הקלינית והפרה-קלינית בחברה.
 
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / רפואה
- רקע וניסיון אקדמי במחקר, ופרסומים בתחום הקליני -יתרון
- ניסיון בתעשיה בעבודה מול בתי חולים
- ניסיון בתעשיה בנושאים רגולטוריים
- כתיבת מסמכים באנגלית ברמה גבוהה
- נכונות לנסיעות רבות לחו"ל
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Mechanical Engineering Team Leader 

  Insight HR    הצפון   16/7/2017 
תחום: הנדסה, ניהול רפואי, ציוד רפואי, ראש צוות  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Engineering, Medical Device  
תיאור:
• Reporting to VP R&D
• Leading a small mechanical team
• Management of subcontractors
• Hands on mechanical design
• Leading the mechanical part of the V&V, CE and FDA submission
• Responsible for mechanical QA/RA issues
• Leading the mechanical part of in-vivo and clinical studies in Israel and abroad
• Responsible for all aspects of mechanical development of the current and future prototypes/products
 
דרישות:

• Mechanical engineering leadership with 5+ years of experience in project management of a multi-disciplinary/robotic medical device
• Team Lead experience (small team) – an advantage
• Experience in V&V and regulations- a must
• Proficiency with SolidWorks- a must
• Fluent in English

 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מנהל\ת פרויקט מכשור רפואי 

  Insight HR    הצפון   16/7/2017 
תחום: הנדסה, ניהול רפואי, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Engineering, Medical Device, Project Management  
תיאור:
ניהול פרויקטים מולטידיסיפלינאריים משלב הרעיון ועד הגשות לCE / FDA ומסחור, בשיתוף עם מהנדסי הפיתוח.
תיאום פעילויות / משימות ומשאבים בין כל הפונקציות כולל צוות טכני, קבלני משנה, איכות, רגולציה, ותפעול.
אחריות על כל שלבי פיתוח המוצר וכתיבת התיק הטכני בהתאם לדרישות של מכשור רפואי (DHF).
פיתוח, מעקב ודיווח על תכנית הפרויקט, כולל לוחות זמנים, ניתוח נתיב קריטי, ניתוח סיכונים ובקרת שינויים.
תקשור סטאטוס הפרויקט להנהלה ולצוות.
 
דרישות:
תואר ראשון / שני בהנדסת מכונות או הנדסה ביו רפואה
5 שנות ניסיון בפיתוח מכשור רפואי מולטידיסיפלינארי – חובה
ניסיון במכאניקה עדינה
ניסיון משמעותי בניהול פרויקט פיתוח - חובה
הכירות עם תהליכי ניהול מוצר ו Design Control
ידע של תקני ונהלי מכשור רפואי (ISO 13485, FDA QSR, וכו ')
ניסיון בניהול קבלן משנה
אנגלית ברמה מעולה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג רק כותרות עמוד 2 מתוך 19
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2018 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד