|
|
|
Project Manager |
|
|
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Tech, Project Management, Software Development
|
|
|
תיאור: |
● Monitor and create project management and general governance
processes
● Work with consultants to meet regulatory requirements, incl
designing and applying processes as well as documentation to
demonstrate compliance
● Ensure team tasks are assigned and completed
● Ensure planning for required resources
● Optimise reporting
● Optimise task tracking
● Keep team camaraderie and morale high (incl utilising support
staff to engender best possible environment)
● Help ‘onboard’ new staff
● Produce Weekly Release contents and plans such as Kanban
boards, Gantt charts, etc
● Include Estimates and Time Tracking so we can better estimate
and plan client delivery dates
● Work with external quality consultants to ensure processes are
working efficiently and continuously improved
|
|
|
דרישות: |
● 2+ years in project management, following an SDLC
● Strong analytical and organisational skills
● Clear communicator and builder of relationships regardless of job
role/culture
● Microsoft Word, Excel and PowerPoint
● Fluent English, spoken Hebrew
● Advantage: Familiarity with extending project management tools
especially YouTrack Workflows (equivalent tools such as Jira also
a plus)
● Advantage: Working with ISO and other standards for
development
● Advantage: medical software experience
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה איש/אשת דיווח תופעות לוואי לחברת פארמה בשרון |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Medical Affairs, Pharmacology, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת דיווח תופעות לוואי לחברת פארמה בשרון
תאור המשרה:
אחריות לפעילות מערכת הפארמקוויג'ילנס
אחריות לעמידה בדרישות הרגולטוריות
איש קשר אל מול גורמים חוץ ופנים ארגוניים
|
|
|
דרישות: |
השכלה במדעי החיים/ רוקחות- חובה
ניסיון קצר בתפקיד PV בחברות פארמה- חובה
ניסיון בתעשיה בתפקיד רוקח- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, GMP
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
פיתוח מוצרים חדשים לשוק התרופות, הובלת פרויקטים של פיתוח פורמולציות, כתיבת מצגות, פרוטוקולים ודוחות פיתוח וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני בכימיה- חובה
ניסיון של כ 3 שנים בפיתוח פורמולציות בחברת פארמה- יתרון משמעותי
ניסיון בתפקיד כלשהו בתעשית הפארמה, הכרות עם נהלי GMP- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
נכונות לעבודת צוות
|
|
|
|
|
| |
|
|
חוקר/ת למחלקת מו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Cell Biology, Chemistry, GMP, Microbiology, Molecular Biology, Protein Chemistry, Research
|
|
|
תיאור: |
חוקר/ת למחלקת מו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש
תיאור:
פיתוח ושדרוג תרכיבים משלב הפיתוח, עד להעברתו לייצור
תמיכה בשיפור תהליכים ושיטות עבודה בייצור ובמעבדה
פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה
ניהול שוטף על 4-5 פרויקטים במקביל, הכולל עבודה לפי לו"ז, משאבים ותקציב
כתיבת פרוטוקולים, שיטות,דוחות
|
|
|
דרישות: |
PhD בביולוגיה/מדעי החיים/כימיה – חובה
ניסיון של 2-4 שנים בתפקיד דומה בתעשיית הפארמה – יתרון
התמחות בתהליכי תסיסה וביטוי חלבונים – חובה
הבנה מעמיקה בתחום הפורמולציות – חובה
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעים- חובה
אוריינטציה הנדסית: רקע בוולידציות, היכרות עם ציוד יצור, מעקרים, תאי חימום וקירור, תהליכים אספטיים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון בכתיבת דו"חות ופרוטוקולים- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת אנליטי למפעל באשדוד- |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
משמרות |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות, שימוש בHPLC, GC,
עבודת משמרות: שבוע בוקר, שבוע ערב, שבוע לילה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים/הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
אופציה לבוגר/ת ללא ניסיון בתעשייה
נכונות לעבודת משמרות
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת אנליטי למפעל באשדוד- |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
משמרות |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות, שימוש בHPLC, GC,
עבודת משמרות: שבוע בוקר, שבוע ערב, שבוע לילה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים/הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
אופציה לבוגר/ת ללא ניסיון בתעשייה
נכונות לעבודת משמרות
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, כימיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Project Management, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלת פרוייקטים מאפס, פיתוח פורמולציות, ביצוע אנליזות, עבודה רבה מול ממשקים.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני או PHD בכימיה/חומרים/פולימרים- חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודת מו"פ ופיתוח פורמולציות- חובה.
ניסיון בעבודה עם חומרים מרוכבים, פולימרים, סינתזות פולימרים ואיפיון תכונות כימיות ומכאניות- חובה
אופציה לבוגרי/ות PHD ללא ניסיון מהתעשיה.
יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה CMC Scientist לחברת פארמה בשפלה. |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Applied Chemistry, Chemistry, Formulation, GMP
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: עבודה במחלקה אשר מתעסקת בהעברת מוצרים מפיתוח לייצור, תיאום משימות הייצור עם קבלן המשנה בחו"ל, עבודה מול מחלקות רבות במפעל ומול מעבדות חיצוניות, כתיבה והכנת מסמכים עבור הגשה לFDA וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה
ניסיון של שנתיים בתפקידים: עובד/ת מעבדה אנליטית/פורמולטור/ית- חובה
ניסיון בעבודה עפ"י נהלי GMP- חובה
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה
תיאור התפקיד:
-בקרה ומעקב אחר איכות תהליכי הייצור
-הטמעת פעילות מערכת האיכות ומתן תמיכה שוטפת למחלקות השונות בארגון בנושאי איכות : בקרות שינוי,תלונות,פעולות מתקנות,הסמכת ספקים
-סיוע בניהול ביקורות פנים / חוץ
-כתיבת מסמכי איכות
|
|
|
דרישות: |
- תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
- ניסיון של כ 3 שנים בתפקיד הבטחת איכות בחברת מכשור רפואי/פארמה-חובה
- ניסיון בעבדוה בתנאי GMP/ ISO13485
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
