לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 1-10 מתוך 318  הצג כותרות עם פרטים  עמוד 1 מתוך 32
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
דרוש/ה לבורנט/ית לארגון מוביל במשק הישראלי 

  Manpower    הצפון   15/8/2019 
תחום: ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: לא נדרש  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Laboratory  
תיאור:
לקיחת דגימות וביצוע בדיקות מעבדה למוצר עפ"י התחנות ושלבי הייצור השונים.
עבודה עפ"י נהלי העבודה ואיכות ודיווח על חריגות.
תפעול וכיול ציוד מעבדתי מתקדם.
תפקיד ראשוני, שעות העבודה- 6 ימים בשבוע ובמשמרות.
משרה זמנית (החלפה לחל"ד).  
דרישות:
יכולת עבודה תחת לחץ ועומס.
התפקיד מתאים לבוגרי/ות לימודים רלוונטיים המעוניינים/ות בדריסת רגל וצבירת ניסיון מארגון מוביל במשק הישראלי.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מנהל/ת מחקרים קליניים 

  Manpower    הצפון   15/8/2019 
תחום: ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Medical Affairs, Medical Device, Start-Up  
תיאור:
לחברת הייטק בתחום של מכשור רפואי דרוש/ה דירקטור/ית מחקרים קליניים.

במסגרת התפקיד ניהול מחלקה קלינית, ניהול צוות וניהול המידע הקליני התומך בצרכי השוק, ניתוח נתוני מידע, אחריות על עמידה במנהלים ותקנים רגולטוריים ואיכותיים.  
דרישות:
תואר רלוונטי בתחום קליני - חובה
5-10 שנות ניסיון בתפקיד דומה - חובה
ניסיון בעבודה עם FDA - חובה!
ניסיון ניהולי קודם - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Director, Clinical Operations 

  Eloxx Pharmaceuticals    השרון, Rehovot   18/6/2019 
תחום: מדעי החיים, מחקרים קליניים, פארמצבטיקה  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: יותר מ10 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Regulatory Affairs, Start-Up  
תיאור:
The Company:
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel RNA-modulating drug candidates (designed to be eukaryotic ribosomal selective glycosides) that are formulated to treat rare and ultra-rare premature stop codon diseases. Premature stop codons are point mutations that disrupt protein synthesis from messenger RNA. As a consequence, patients with premature stop codon diseases have reduced or eliminated protein production from the mutation bearing allele accounting for some of the most severe phenotypes in these genetic diseases. These premature stop codons have been identified in over 1,800 rare and ultra-rare diseases. Read-through therapeutic development is focused on extending mRNA half-life and increasing protein synthesis by enabling the cytoplasmic ribosome to read through premature stop codons to produce full-length proteins. Eloxx’s lead investigational product candidate, ELX-02, is a small molecule drug candidate designed to restore production of full-length functional proteins. ELX-02 is in the early stages of clinical development focusing on cystic fibrosis and cystinosis. ELX-02 is an investigational drug that has not been approved by any global regulatory body. Eloxx’s preclinical candidate pool consists of a library of novel drug candidates designed to be eukaryotic ribosomal selective glycosides identified based on read-through potential. Eloxx recently announced a new program focused on rare ocular genetic disorders.

Eloxx is headquartered in Waltham, MA, with regional operations in New Jersey, Pennsylvania and Rehovot, Israel.


The Role:
Reporting to the Senior Director, Clinical Operations & Site Head, the Director of Clinical Operations will be responsible for leading and managing the execution of Eloxx’s clinical studies from protocol inception through study closure. This key role will manage, plan and execute clinical studies, including creating and managing study timelines, budgets and study management plans in a full out-sourced model to ensure that our corporate goals. This is a great opportunity for visibility and professional growth; the Director of Clinical Operations will manage a team of Clinical Project Managers and partner with the Senior Director to represent the Clinical Operations team cross-functionally and with key stakeholders.



Responsibilities:
• Ensures that clinical trial projects are properly resourced, managed and executed within budget and in accordance with established timelines and quality standards.
• Oversees the day-to-day clinical operations through a team of Project Managers with a focus on vendor management(e.g., CRO, laboratories), monitoring clinical trial recruitment rate, and coordination of activities.
• Executes high quality, integrated cross-functional plans for the project/clinical trial.
• Represent Clinical Operations in cross-functional teams, clinical meetings and regulatory meetings. Provide regular status updates to senior management.
• Provide strategic input and drive the planning and execution for assigned clinical trials with direct responsibility for time, cost, quality, and risk mitigation.
• Responsible for the oversight of protocols development; protocol preparation, amendments, CRF, informed consent form, operations and other documentation required for conduct of a clinical trial.
• Accountable for internal clinical trial files and documents.
• Participates and manages investigator meetings and follow up.
• Travels for meetings and site visits when necessary.
• Maintains proper communications with other departments to ensure good relationships in connection with ongoing set up and progress throughout trial planning and execution.
 
דרישות:
Competencies Include:
• Complex problem-solving abilities with a focus on accomplishing assigned goals and objectives in a dynamic environment.
• A team player who is able to effectively and flexibly lead cross functional teams across diverse cultures, backgrounds and styles.
• Excellent communications and presentation skills, able to effectively inform key stakeholders and management of the status, issues and solutions.
• Strong organizational and planning skills are required, with a proven ability to manage budgets and timelines.
• Detail-oriented, a self-starter and comfortable with broad responsibilities in a fast-paced, small company environment.
• Excellent computer skills, proficiency with project management software tools.
• Prepared to travel internationally (US and EU) for approximately 7-10 days once every 2-3 months.
• Flexibility to work US hours a few times a week.


Experience:
• Minimum of 10 years’ experience in the pharmaceutical industry, with 5-7 years’ direct experience in planning and managing global clinical trials.
• Strong people management skills with experience managing at least 2 or 3 direct reports required.
• Strong bi-lingual verbal and writing skills in English and Hebrew required.
• Extensive experience managing clinical programs, CROs, budgets and timelines.
• Regulatory/EMA/FDA experience.
• Good working knowledge of medical terminology, physiology and pharmacology and an excellent knowledge of applicable U.S. and international regulations and guidelines.
• Solid understanding of pharmaceutical clinical development processes and have experience with clinical monitoring.
• Ability to thrive in a fast-paced, entrepreneurial environment with busy, high performing colleagues.
• Strong leadership skills and self-awareness.
• Experience presenting to a varied audience, including investors and upper management.


Education:
• Bachelor’s Degree or equivalent biologic science degree is preferred.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
היי לכולם, שמי בר ואני בחורה בלונדינית וגבוהה כוסית אש, עם חזה ענק וישבן עגול כמו קים קרדשיאן, ניראית מצויין, ואני מחפשת גבר 

  bar levi    כל הארץ   1/5/2019 
תחום: אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
היי לכולם, שמי בר ואני בחורה בלונדינית וגבוהה כוסית אש, עם חזה ענק וישבן עגול כמו קים קרדשיאן, ניראית מצויין, ואני מחפשת גבר מתוק, לקשר כייפי ולבילויים, אוהבת את החיים, תשלחו לי וואצפ, לא להתקשר לשלוח קודם וואצפ, קוראים לי בר
053-3723266
 
דרישות:
בר  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
דרוש\ה מתאמת לחברה ביופרמצבטית מובילה בתחומה 

  Manpower    הצפון, כרמיאל   22/8/2018 
תחום: ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: שנה  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Nursing  
תיאור:
קבלת דווחים שוטפים מחברות טיפולי הבית ברחבי העולם\ בדיקה ואימות פרמטרים שונים
בדיקת דוחות חודשיים המתקבלים מחברות בחו"ל
ארגון ותיאום הלוגיסטיקה עבור כל חולה שמצטרף לטיפולים
שיחות משוב שבועיות עם הספקים השונים
 
דרישות:
אח\ות מוסמך/ת- חובה
לפחות שנה ניסיון במתן אינפוזיות או מתן תרופות-חובה
אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, כתיבה, קריאה)-חובה
הכשרה ל- GCP- יתרון
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Home Phone Agent - patients screening for clinical trials 

  nRollmed    כל הארץ, Tel Aviv   1/8/2018 
תחום: מחקרים קליניים, שיווק ומכירות  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: חלקית 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
nRollmed - online patient recruitment & retention, is seeking for professionals to conduct phone pre-screening of potential patients considering participation in clinical trials.

This job is suitable for those looking for a partial position and wishing to work from home.
 
דרישות:
Requirements:
English as a mother tongue
Working on US time zone
ability to build trust and confidence over the phone
active listening and empathy
administrative capabilities
medical related education / experience - an advantage.
experience in clinical trials - an advantage
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Home Phone Agent - patients screening for clinical trials 

  nRollmed    כל הארץ, Las Vegas   1/8/2018 
תחום: מחקרים קליניים, שיווק ומכירות  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: חלקית 
ידע/ניסיון:  
תיאור:
nRollmed - online patient recruitment & retention, is seeking for professionals to conduct phone pre-screening of potential patients considering participation in clinical trials.

This job is suitable for those looking for a partial position and wishing to work from home.
 
דרישות:
Requirements:
English as a mother tongue
Working on US time zone
ability to build trust and confidence over the phone
active listening and empathy
administrative capabilities
medical related education / experience - an advantage.
experience in clinical trials - an advantage
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Required Technical writer for a pharmaceutical company in Jerusalem. 

  manpower    ירושלים והסביבה   16/4/2018 
תחום: אבטחת איכות QA, מחקרים קליניים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה  
השכלה: Masters   תפקיד:   שנות ניסיון: 3 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Compliance, Medical Writing, Quality Assurance  
תיאור:
Searching for Technical Writer who will write, edit, revise, and process GMP documentation. This key individual will maintain standardized and consistent documentation practices to create and process document change requests and justifications.
* be able to communicate and collaborate with other people in the company to develop, write and revise control documents.
* Track and provide document status updates to team leaders and managers as needed.
* responsible for creating and writing various types of user documentation, including how-to guides, manuals, references, presentations, or instructions, and write some of the marketing content such as datasheets and case studies.

 
דרישות:
" A bachelor's degree in science, medicine, journalism or English is essential
" 2-3 years of experience in Biotech/Pharmaceutical /Medical-Device industry
" At least 2 years working as a Technical Writer
" Excellent written and oral communication skills, ability to work in a fast-paced team-oriented environment
" Well organized and detail oriented; Ability to handle multiple projects.
" Native English speaker.
" Strong computer skills
" Power user of MS office applications  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
ניהול קליני 

  Insight HR    המרכז והשפלה, המרכז   25/3/2018 
תחום: מחקרים קליניים, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Medical Device  
תיאור:
לחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי, דרוש/ה מנהל/ת קליני/ת.
משרה מלאה הכוללת נסיעות לאירופה וארה"ב.

 
דרישות:
השכלה - מדעית/הנדסית - חובה.
תארים מתקדמים - חובה.
מעל 10 שנות ניסיון בפתיחת אתרים וניהול ניסויים באירופה וארה"ב.
ניסיון בתחום הקרדיולוגי - יתרון.
היכרות עם תחום הרגולציה, כולל הגשות ל-FDA, CE - יתרון.
אנגלית ברמת שפת אם.
מוכנות לנסיעות לחו"ל.  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Director of Clinical Research 

  Insight HR    השרון, השרון   25/3/2018 
תחום: מחקרים קליניים, ציוד רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון:   היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Medical Device  
תיאור:
The Director of Clinical Research is reporting to the Chief Medical Officer and leads all aspects of Clinical Research for the company. The Director of Clinical research will be responsible for global clinical activity including clinical research activity related to current and future developments of the company, feasibility studies, clinical regulatory work supporting all FDA/CE submissions and marketing studies.

 
דרישות:
Minimum Master Degree in Biology/Biomedicine/Health Science/Statistics
At list 5 year medical device/pharma experience in Clinical Regulatory positions with responsibility roles
Results oriented and focused to meet deadlines
Self- on scientific and medical literature and passion to develop, explore and grow
Excellent communication and presentation skills including writing scientific documents
Excellent in social communication and team work  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
הצג סל המשרות שלי  
 הצג כותרות עם פרטים עמוד 1 מתוך 32
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2019 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד