|
|
|
היי לכולם, שמי בר ואני בחורה בלונדינית וגבוהה כוסית אש, עם חזה ענק וישבן עגול כמו קים קרדשיאן, ניראית מצויין, ואני מחפשת גבר |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
היי לכולם, שמי בר ואני בחורה בלונדינית וגבוהה כוסית אש, עם חזה ענק וישבן עגול כמו קים קרדשיאן, ניראית מצויין, ואני מחפשת גבר מתוק, לקשר כייפי ולבילויים, אוהבת את החיים, תשלחו לי וואצפ, לא להתקשר לשלוח קודם וואצפ, קוראים לי בר
053-3723266
|
|
|
דרישות: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד ניהולי בחברת פארמה במרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה, רפואה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד ניהולי בחברת פארמה במרכז
תיאור התפקיד:
* ניהול והובלה של צוות עובדים והנעת פרויקטים ומשימות
* הכנות הומניות בבית המרקחת תוך עמידה בנהלי משרד הבריאות.
* ביצוע בדיקות והתאמות לשיפור מוצרים קיימים והכנסת מוצרים חדשים
* כתיבת פורמולציות והכנת עצי מוצר
* הדרכת עובדי בית המרקחת
|
|
|
דרישות: |
* תואר ראשון ברוקחות+רישיון ישראלי- חובה
* ניהול צוות עובדים- חובה
* ניסיון כרוקח/ת אחראי/ת - חובה
* ניסיון בהכנות רוקחיות- יתרון
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, כימיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Project Management, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלת פרוייקטים מאפס, פיתוח פורמולציות, ביצוע אנליזות, עבודה רבה מול ממשקים.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני או PHD בכימיה/חומרים/פולימרים- חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודת מו"פ ופיתוח פורמולציות- חובה.
ניסיון בעבודה עם חומרים מרוכבים, פולימרים, סינתזות פולימרים ואיפיון תכונות כימיות ומכאניות- חובה
אופציה לבוגרי/ות PHD ללא ניסיון מהתעשיה.
יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז. |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Affairs, Medical Device, Quality Assurance, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז.
במסגרת התפקיד:
* ניהול ותחזוקה של מערכת האיכות בחברה בהתאם לדרישות ISO13485
- אחריות להתאמת החברה ומוצריה לדרישות תקינה עדכניות
- הכנת הגשות ל- CE ו- FDA
- עבודה מול רשויות תקינה בארץ ובעולם
|
|
|
דרישות: |
* לפחות 3 שנים ניסיון ברגולציה והבטחת איכות בחברת מכשור רפואי
* תואר בהנדסה או במדעי החיים (רקע טכני - יתרון)
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד
* נסיון במבדקי CE / FDA
* שליטה מלאה בתוכנות Office ואינטרנט
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מנהל/ת מחקרים קליניים |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Clinical Research, Medical Affairs, Medical Device, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
לחברת הייטק בתחום של מכשור רפואי דרוש/ה דירקטור/ית מחקרים קליניים.
במסגרת התפקיד ניהול מחלקה קלינית, ניהול צוות וניהול המידע הקליני התומך בצרכי השוק, ניתוח נתוני מידע, אחריות על עמידה במנהלים ותקנים רגולטוריים ואיכותיים.
|
|
|
דרישות: |
תואר רלוונטי בתחום קליני - חובה
5-10 שנות ניסיון בתפקיד דומה - חובה
ניסיון בעבודה עם FDA - חובה!
ניסיון ניהולי קודם - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
director of BD and marketing |
|
|
| תחום: |
מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Business Development, Marketing, Medical Device
|
|
|
תיאור: |
1. Scouting potential strategic partners in Europe – Marketing and Operational wise.
2. Getting in contact with potential strategic partners - big firms, resellers, and others.
3. Setting meetings, mainly in Europe. Participating in relevant exhibits and conventions.
4. Leading all marcom activity in the company.
5. Negotiating business terms and going into legal related issues.
6. Reporting to the CEO of the company
|
|
|
דרישות: |
. BA/BSc, MBA or any other bio/medical field
2. Excellent English – Reading /Writing/ Speaking
3. At least 3 years of experience in marketing within the Bio/ Medical Device field.
4. At least 2 years of experience working with at least one country/ market in Europe
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות לחברת פארמה במרכז הארץ |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מנהלים /בכירים/ כספים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
ניהול מספר עובדי איכות, עבודה שוטפת בתחום האיכות כולל כתיבת נהלים, הכנה לביקורות, עבודה מול ממשקים רבים במפעל, מול ספקים שונים וכן משרד הבריאות, עבודה בחדרים סטריליים, ביצוע ביקורות בייצור וירידה לשטח וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
השכלה בתחומי המדעים- חובה
ניסיון בתחום אבטחת איכות בחברות פארמצבטיקה- חובה
ניסיון בעבודה בחדרים סטריליים- חובה!
ניסיון ניהולי- יתרון משמעותי.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת איכות למפעל מזון מוביל במרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
4 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
שותפות בהובלה, יישום, הטמעה ובקרה של דרישות ומדיניות האיכות, טיפול בהיבטים רגולטורים, ביצוע ביקורות, תרגולות ומבדקים באתרי החטיבה ואצל ספקיה, סיוע בהקמת ותחזוקת תקני ניהול איכות ובטיחות מזון וכו'.
*התפקיד דורש נסיעות בארץ*
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחומי המדעים - חובה.
ניסיון מקצועי של לפחות 5 שנים בתחומי איכות ו/או טכנולוגיית מזון במפעל מזון - חובה.
אנגלית ברמה טובה מאוד - חובה.
ניסיון בניהול - חובה.
ידע בסטטיסטיקה - חובה.
יכולת הובלת תהליכים ופרויקטים באופן עצמאי.
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה ר"צ רישום לחברת פארמה בשרון |
|
|
| תחום: |
מנהלים /בכירים/ כספים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
4 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה ר"צ רישום לחברת פארמה בשרון
במסגרת בתפקיד:
ניהול צוות של בין 2-4 מנהלי פרויקטים ברישום
רישום גלובאלי מול ארה"ב אירופה וישראל
רישום מו"פ - רישום של מוצרים חדשים
|
|
|
דרישות: |
* תואר פרה-רפואי/ מדעי - חובה
* תואר שני - יתרון
* ניסיון של כ 3-4 שנים ברישום בחברת פארמה - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה-חובה
* יכולת הובלת צוות
|
|
|
|
|
| |
|
|
סמנכ"ל פיתוח והנדסה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Medical Device
|
|
|
תיאור: |
ניהול והובלת כלל הפעולות הטכנולוגיות של החברה – פיתוח, הנדסה, ייצור, ותמיכה טכנית.
דיווח למנכ"ל.
|
|
|
דרישות: |
תואר בהנדסה (אלקטרוניקה, אלקטרו-אופטיקה, וכיוב') או פיזיקה.
ניסיון של כ- 10 שנים בתחום הפיתוח.
נסיון של ניהול צוות פיתוח או פרוייקט פיתוח - חובה. נסיון כסמנכ"ל יתרון אך לא הכרחי.
נסיון קודם בחברות למכשור רפואי – חובה.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
זמינות לנסיעות לחו"ל
|
|
|
|
|
| |
|
