|
|
|
דרוש/ה כימאי/ת מו"פ אנליטי |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, GMP, Validation
|
|
|
תיאור: |
ביצוע בדיקות מעבדה QC בהתאם לדרישות GMP.
פיתוח שיטות אנליטיות וביצוע ולידציות בהתאם לפרוטוקול ודרישות GMP.
כתיבת פרוטוקולים ודוחות ולידציה לשיטות אנליטיות בהתאם לדרישות GMP.
ביצוע וריפקציה של שיטות פרמאקופיאליות והטמעתם ל-QC.
עבודה רבה עם HPLC.
משרה מלאה, א’-ה’. מיקום: פתח תקווה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון /שני מתחום הכימיה - חובה.
ניסיון מוכח של לפחות 3 שנים ככימאי במעבדה אנליטית בתחום הפרמצבטיקה.
ניסיון מוכח של לפחות 3 שנים בעבודה בסביבת GMP.
ניסיון מוכח של לפחות 3 שנים בעבודה ב-HPLC חובה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה רפרנט/ית בקרת איכות במעבדה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Academic, Formulation, Pharmacology, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
לחברת פארמה דרוש /ה רפרנט /ית QC.
החברה מייבאת, מפתחת ומייצרת תרופות ומכשור כימי.
במסגרת התפקיד:
בדיקות אנליטיות, בדיקות יציבות, בדיקות מעבדה.
בדיקה ושחרור של חומרי גלם וחומרי אריזה .
הכנת מסמכים.
בדיקת תיקי ייצור.
השתתפות במבדקים (חיצוניים ופנימיים) .
משרה מלאה, א’-ה’.
מיקום: לוד.
|
|
|
דרישות: |
השכלה: תואר ראשון בתחום מדעי החיים/הכימיה- חובה.
ניסיון של עד שנה לפחות בתפקידי אבטחת איכות /בקרת איכות.
היכרות עם יישומי אופיס.
היכרות עם תוכנת פריוריטי - יתרון.
|
|
|
|
|
| |
|
|
כרטיס הכניסה שלך לעולם הייטק ללא צורך בניסיון |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, רפואה, תוכנה / חומרה / IT
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
עבודה בהייטק הינה מאתגרת, בעלת הזדמנויות בלתי נדלות, עובדים איכותיים ותנאים טובים. את/ה מעוניינ/ת להשתלב בו? זו ההזדמנות שלך! במידה ואת/ה בעל/ת יכולות אנליטיות גבוהות והצטיינת בלימודייך האקדמיים יש לנו משרה כמפתח/ת תוכנה לה הכשרה על חשבון החברה. את/ה לא נדרש בניסיון או רקע בתחום, רק מוטיבציה גבוה.
היקף משרה של 100%.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
להפוך להייטקיסט/ית ללא ניסיון |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, רפואה, תוכנה / חומרה / IT
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
סיימת את התואר עם ציונים גבוהים ומחפש/ת לפתח קריירה? אנחנו רוצים אותך! יש לך אפשרות לשנות את העתיד שלך ב- 180 מעלות. אם יש לך יכולות אנליטיות גבוהות ואת/ה נמשכ/ת להייטק – זו ההזדמנות שלך לנסות את מזלך ולבדוק את התאמתך לעבודה כמפתח/ת תוכנה. למתאימים/ות תינתן הכשרה על חשבון החברה.
היקף משרה של 100%.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה אנליטיקאים/ות למעבדת QC |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Laboratory, Pharmacology
|
|
|
תיאור: |
לחברה מובילה בצפון
עבודה במעבדת QC הכוללת ביצוע בדיקות אנליטיות, כימיות ופיסיקליות.
ביצוע דוגמאות יציבות וכל בדיקה נוספת על פי מפרטים ושיטות כתובות ומאושרות.
עבודה על פי נהלי GMP
|
|
|
דרישות: |
הנדסאי/ת / מהנדס/ת / תואר ראשון בכימיה /ביוטכנולוגיה / מדעים המעוניינים ואוהבים עבודת מעבדה.
ניסיון בעבודת מעבדה בתעשייה בתחומים פרמצבטיקה/ מזון/ רפואה/ קוסמטיקה/ כימיה.
ניסיון בעבודה עם HPLC
שליטה באנגלית ובעברית ברמה גבוהה- קריאה וכתיבה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדת מו"פ |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Laboratory
|
|
|
תיאור: |
לחברה מובילה בצפון
דרוש/ה אנליטיקאי/ת עם ניסיון.
אופי העבודה: פיתוח שיטות אנליטיות, ביצוע פורמצולציות וולידציות לשיטות, עבודת צוות ומתן פיתוח שיטות אנליטיות .
|
|
|
דרישות: |
השכלה אקדמית בכימיה/ ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון תעסוקתי במעבדה אנליטית - חובה
הכרות עם מכשור אנליטי- כמו: HPLC/GC - יתרון
ידע והבנה בכימיה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה לבורנט/ית לארגון מוביל במשק הישראלי |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
לקיחת דגימות וביצוע בדיקות מעבדה למוצר עפ"י התחנות ושלבי הייצור השונים.
עבודה עפ"י נהלי העבודה ואיכות ודיווח על חריגות.
תפעול וכיול ציוד מעבדתי מתקדם.
תפקיד ראשוני, שעות העבודה- 6 ימים בשבוע ובמשמרות.
משרה זמנית (החלפה לחל"ד).
|
|
|
דרישות: |
יכולת עבודה תחת לחץ ועומס.
התפקיד מתאים לבוגרי/ות לימודים רלוונטיים המעוניינים/ות בדריסת רגל וצבירת ניסיון מארגון מוביל במשק הישראלי.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה עובד/ת לחדרים נקיים |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GLP, GMP, Laboratory, Medical Device, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לחדרים נקיים
העבודה בחברת מכשור רפואי בקיסריה
|
|
|
דרישות: |
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים - חובה
ניסיון מחברת מכשור רפואי - יתרון
שליטה בשפה העברית - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מנהל/ת מחקרים קליניים |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Clinical Research, Medical Affairs, Medical Device, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
לחברת הייטק בתחום של מכשור רפואי דרוש/ה דירקטור/ית מחקרים קליניים.
במסגרת התפקיד ניהול מחלקה קלינית, ניהול צוות וניהול המידע הקליני התומך בצרכי השוק, ניתוח נתוני מידע, אחריות על עמידה במנהלים ותקנים רגולטוריים ואיכותיים.
|
|
|
דרישות: |
תואר רלוונטי בתחום קליני - חובה
5-10 שנות ניסיון בתפקיד דומה - חובה
ניסיון בעבודה עם FDA - חובה!
ניסיון ניהולי קודם - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
Project Manager |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, תוכנה / חומרה / IT
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Tech, Project Management, Software Development
|
|
|
תיאור: |
● Monitor and create project management and general governance
processes
● Work with consultants to meet regulatory requirements, incl
designing and applying processes as well as documentation to
demonstrate compliance
● Ensure team tasks are assigned and completed
● Ensure planning for required resources
● Optimise reporting
● Optimise task tracking
● Keep team camaraderie and morale high (incl utilising support
staff to engender best possible environment)
● Help ‘onboard’ new staff
● Produce Weekly Release contents and plans such as Kanban
boards, Gantt charts, etc
● Include Estimates and Time Tracking so we can better estimate
and plan client delivery dates
● Work with external quality consultants to ensure processes are
working efficiently and continuously improved
|
|
|
דרישות: |
● 2+ years in project management, following an SDLC
● Strong analytical and organisational skills
● Clear communicator and builder of relationships regardless of job
role/culture
● Microsoft Word, Excel and PowerPoint
● Fluent English, spoken Hebrew
● Advantage: Familiarity with extending project management tools
especially YouTrack Workflows (equivalent tools such as Jira also
a plus)
● Advantage: Working with ISO and other standards for
development
● Advantage: medical software experience
|
|
|
|
|
| |
|
