|
|
|
דרוש/ה איש/אשת דיווח תופעות לוואי לחברת פארמה בשרון |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Medical Affairs, Pharmacology, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת דיווח תופעות לוואי לחברת פארמה בשרון
תאור המשרה:
אחריות לפעילות מערכת הפארמקוויג'ילנס
אחריות לעמידה בדרישות הרגולטוריות
איש קשר אל מול גורמים חוץ ופנים ארגוניים
|
|
|
דרישות: |
השכלה במדעי החיים/ רוקחות- חובה
ניסיון קצר בתפקיד PV בחברות פארמה- חובה
ניסיון בתעשיה בתפקיד רוקח- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, GMP
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
פיתוח מוצרים חדשים לשוק התרופות, הובלת פרויקטים של פיתוח פורמולציות, כתיבת מצגות, פרוטוקולים ודוחות פיתוח וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני בכימיה- חובה
ניסיון של כ 3 שנים בפיתוח פורמולציות בחברת פארמה- יתרון משמעותי
ניסיון בתפקיד כלשהו בתעשית הפארמה, הכרות עם נהלי GMP- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
נכונות לעבודת צוות
|
|
|
|
|
| |
|
|
חוקר/ת למחלקת מו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Cell Biology, Chemistry, GMP, Microbiology, Molecular Biology, Protein Chemistry, Research
|
|
|
תיאור: |
חוקר/ת למחלקת מו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש
תיאור:
פיתוח ושדרוג תרכיבים משלב הפיתוח, עד להעברתו לייצור
תמיכה בשיפור תהליכים ושיטות עבודה בייצור ובמעבדה
פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה
ניהול שוטף על 4-5 פרויקטים במקביל, הכולל עבודה לפי לו"ז, משאבים ותקציב
כתיבת פרוטוקולים, שיטות,דוחות
|
|
|
דרישות: |
PhD בביולוגיה/מדעי החיים/כימיה – חובה
ניסיון של 2-4 שנים בתפקיד דומה בתעשיית הפארמה – יתרון
התמחות בתהליכי תסיסה וביטוי חלבונים – חובה
הבנה מעמיקה בתחום הפורמולציות – חובה
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מהנדס/ת מזון למפעל באיזור המרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
תפקיד מגוון הכולל ליווי תהליכי ייצור מזון, טיפול בתקלות, ניהול האיכות החברה: פעולות מתקנות, טיפול בתלונות לקוח, עדכון וכתיבת נהלי עבודה, פיתוח מוצרים, עבדוה מול ממשקים רבים בארץ ובחו"ל.
|
|
|
דרישות: |
השכלה בהנדסת מזון- חובה
ניסיון של כשנתיים בתעשית המזון בתפקיד של טכנולוג/ית מזון- חובה
נסיון בפיתוח מוצרי מזון/תוספי תזונה- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום האיכות- יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעים- חובה
אוריינטציה הנדסית: רקע בוולידציות, היכרות עם ציוד יצור, מעקרים, תאי חימום וקירור, תהליכים אספטיים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון בכתיבת דו"חות ופרוטוקולים- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מיקרוביולוג/ית לחברת ביוטכנולוגיה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
ביצוע טסטים בצורה אספטית, במעבדת GMP
יכול להיות גם בחדר נקי, התמחות במגוון שיטות רחב
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחום הביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים – חובה,
תואר שני – יתרון.
חובה ניסיון במיקרוביולוגיה
עבודה במעבדת בתנאי GMP יתרון משמעותי
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת אנליטי למפעל באשדוד- |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
משמרות |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות, שימוש בHPLC, GC,
עבודת משמרות: שבוע בוקר, שבוע ערב, שבוע לילה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים/הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
אופציה לבוגר/ת ללא ניסיון בתעשייה
נכונות לעבודת משמרות
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת אנליטי למפעל באשדוד- |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
משמרות |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות, שימוש בHPLC, GC,
עבודת משמרות: שבוע בוקר, שבוע ערב, שבוע לילה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים/הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
אופציה לבוגר/ת ללא ניסיון בתעשייה
נכונות לעבודת משמרות
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
עוזר/ת מחקר למו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Biology, GMP, Laboratory, Microbiology, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד:
. הוצאה לפועל של פרויקטי פיתוח ושיפור של תרכיבים ושיטות
. ביצוע בדיקות על פי שיטות עבודה
. השתתפות בביצוע וולידציות של שיטות מעבדה
. כתיבת פרוטוקולים, דוחות והכנת מצגות בהתאם לצורך
. תפעול שוטף של המעבדה – ניהול מלאי, בקרה, ביצוע הזמנת ציוד
|
|
|
דרישות: |
. תואר ראשון במדעים - חובה
. ניסיון של 3-5 שנים בתפקיד דומה- חובה
. ניסיון קודם ב: עבודה אספטית, תרביות תאים, מיקרוביולוגיה
. אנגלית ברמה טובה מאוד
. שליטה מלאה בתוכנות Office
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה CMC Scientist לחברת פארמה בשפלה. |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Applied Chemistry, Chemistry, Formulation, GMP
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: עבודה במחלקה אשר מתעסקת בהעברת מוצרים מפיתוח לייצור, תיאום משימות הייצור עם קבלן המשנה בחו"ל, עבודה מול מחלקות רבות במפעל ומול מעבדות חיצוניות, כתיבה והכנת מסמכים עבור הגשה לFDA וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה
ניסיון של שנתיים בתפקידים: עובד/ת מעבדה אנליטית/פורמולטור/ית- חובה
ניסיון בעבודה עפ"י נהלי GMP- חובה
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
