|
|
|
היי לכולם, שמי בר ואני בחורה בלונדינית וגבוהה כוסית אש, עם חזה ענק וישבן עגול כמו קים קרדשיאן, ניראית מצויין, ואני מחפשת גבר |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים, מנהלה ומזכירות, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
היי לכולם, שמי בר ואני בחורה בלונדינית וגבוהה כוסית אש, עם חזה ענק וישבן עגול כמו קים קרדשיאן, ניראית מצויין, ואני מחפשת גבר מתוק, לקשר כייפי ולבילויים, אוהבת את החיים, תשלחו לי וואצפ, לא להתקשר לשלוח קודם וואצפ, קוראים לי בר
053-3723266
|
|
|
דרישות: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז. |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Affairs, Medical Device, Quality Assurance, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז.
במסגרת התפקיד:
* ניהול ותחזוקה של מערכת האיכות בחברה בהתאם לדרישות ISO13485
- אחריות להתאמת החברה ומוצריה לדרישות תקינה עדכניות
- הכנת הגשות ל- CE ו- FDA
- עבודה מול רשויות תקינה בארץ ובעולם
|
|
|
דרישות: |
* לפחות 3 שנים ניסיון ברגולציה והבטחת איכות בחברת מכשור רפואי
* תואר בהנדסה או במדעי החיים (רקע טכני - יתרון)
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד
* נסיון במבדקי CE / FDA
* שליטה מלאה בתוכנות Office ואינטרנט
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה עובד/ת לחדרים נקיים |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GLP, GMP, Laboratory, Medical Device, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לחדרים נקיים
העבודה בחברת מכשור רפואי בקיסריה
|
|
|
דרישות: |
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים - חובה
ניסיון מחברת מכשור רפואי - יתרון
שליטה בשפה העברית - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל/ת מחקרים קליניים |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Clinical Research, Medical Affairs, Medical Device, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
לחברת הייטק בתחום של מכשור רפואי דרוש/ה דירקטור/ית מחקרים קליניים.
במסגרת התפקיד ניהול מחלקה קלינית, ניהול צוות וניהול המידע הקליני התומך בצרכי השוק, ניתוח נתוני מידע, אחריות על עמידה במנהלים ותקנים רגולטוריים ואיכותיים.
|
|
|
דרישות: |
תואר רלוונטי בתחום קליני - חובה
5-10 שנות ניסיון בתפקיד דומה - חובה
ניסיון בעבודה עם FDA - חובה!
ניסיון ניהולי קודם - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש\ה איש\ת תפ"י |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Production Planning
|
|
|
תיאור: |
אחריות להכנת תכניות ייצור והוצאתן לפועל
אחריות להרצת תכנית MRP - וקידום חומר
אחריות לספירות מלאי כולל תחקור פערים ודוחות
קישור ותיאום בין המכירות לבין גופי הייצור
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון רלוונטי- חובה
נסיון של 3-5 שנים בתחום- חובה
הכרות עם ERP - פריוריטי -חובה
שליטה מלאה בתשתיות לוגיסטיות, ניהול רצפת ייצור
שליטה מלאה בניהול מלאים
אקסל ברמה מצויינת- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
לחברת ציוד אנליטי דרוש/ה איש/ת מכירות |
|
|
| תחום: |
פארמצבטיקה, ציוד רפואי, שיווק ומכירות
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Marketing, Sales
|
|
|
תיאור: |
התפקיד כולל מכירה, שיווק, תמיכה ושירות במוצרי החברה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעי החיים/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה- חובה
נסיון במכירות/ תועמלנות במדעי החיים- חובה
נסיון מעשי ב- western blot - אפשרי גם מהלימודים
אנגלית ברמה גבוהה (דיבור וכתיבה) - חובה
רשיון נהיגה - חובה
זמינות לעבודת שטח בכל הארץ
|
|
|
|
|
| |
|
|
Manufacturing Manager |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Manufacturing/Production, Medical Device
|
|
|
תיאור: |
The Manufacturing Manager will own all aspects of the manufacturing/production process, including overseeing daily manufacturing operations and growing a high performance team
|
|
|
דרישות: |
? At least 8 years Manufacturing / Operations management as well as Third Party Manufacturing /Project Management experience in the medical device industry, both a startup environment as well as large organizations
? Demonstrated knowledge of planning, developing, managing operations processes and delivering product to Mass Production.
? Excellent understanding of medical device regulatory standards
? Business acumen and finance savvy
? Ability to create engagement and collaboration across all levels, functions and cultures.
? Excellent communication skills in both Hebrew and English
|
|
|
|
|
| |
|
|
ניהול קליני |
|
|
| תחום: |
מחקרים קליניים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Clinical Research, Medical Device
|
|
|
תיאור: |
לחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי, דרוש/ה מנהל/ת קליני/ת.
משרה מלאה הכוללת נסיעות לאירופה וארה"ב.
|
|
|
דרישות: |
השכלה - מדעית/הנדסית - חובה.
תארים מתקדמים - חובה.
מעל 10 שנות ניסיון בפתיחת אתרים וניהול ניסויים באירופה וארה"ב.
ניסיון בתחום הקרדיולוגי - יתרון.
היכרות עם תחום הרגולציה, כולל הגשות ל-FDA, CE - יתרון.
אנגלית ברמת שפת אם.
מוכנות לנסיעות לחו"ל.
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
סמנכ"ל איכות |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
לחברת סטארט אפ המפתחת מכשור בתחום הקרדיולוגי דרוש/ה סמנכ"ל איכות.
דיווח למנכ"ל החברה.
|
|
|
דרישות: |
השכלה - תואר ראשון הנדסי- חובה.
מעל 5 שנות ניסיון בניהול איכות - חובה.
ניסיון בתחום הקרדיולוגי - חובה.
ניסיון בתחום הפולשני - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
Director of Clinical Research |
|
|
| תחום: |
מחקרים קליניים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Clinical Research, Medical Device
|
|
|
תיאור: |
The Director of Clinical Research is reporting to the Chief Medical Officer and leads all aspects of Clinical Research for the company. The Director of Clinical research will be responsible for global clinical activity including clinical research activity related to current and future developments of the company, feasibility studies, clinical regulatory work supporting all FDA/CE submissions and marketing studies.
|
|
|
דרישות: |
Minimum Master Degree in Biology/Biomedicine/Health Science/Statistics
At list 5 year medical device/pharma experience in Clinical Regulatory positions with responsibility roles
Results oriented and focused to meet deadlines
Self- on scientific and medical literature and passion to develop, explore and grow
Excellent communication and presentation skills including writing scientific documents
Excellent in social communication and team work
|
|
|
|
|
| |
|
